| 編號 | 914 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男59例，女41例 |
| 治療組例數(shù) | 可樂必妥 交沙霉素組39例，男22例，女17例 |
| 對照組例數(shù) | 交沙霉素組28例，男11例，女17例；可樂必妥組33例，男26例，女7例 |
| 年齡區(qū)間 | 可樂必妥 交沙霉素組年齡19～50歲；交沙霉素組年齡18～45歲；可樂必妥組年齡19～6O歲 |
| 平均年齡 | 可樂必妥 交沙霉素組：32.2歲；交沙霉素組：30.9歲；可樂必妥組：31.8歲 |
| 疾病 | 非淋菌性尿道炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 交沙霉素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Josamycin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 交沙霉素組：服用交沙霉素0.4g，每天2次，連續(xù)15天�？蓸繁赝捉M：服用可樂必妥0.2 g，每天2次，連續(xù)15天�？蓸繁赝� 交沙霉素組：服用可樂必妥0.2 g，每天2次和交沙霉素0.4 g，每天2次，連續(xù)15天。治療期間停用其他抗生素并禁止性生活。觀察治療后第l5、3O、45天患者的臨床癥狀、藥物副反應(yīng)以及取其尿道分泌物或子宮頸分泌物進(jìn)行支原體培養(yǎng)(液體培養(yǎng)基)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)患者臨床癥狀(排尿困難，尿頻，尿道內(nèi)癢，尿道口紅，尿道口分泌物)嚴(yán)重程度分別評估(O一無，1一輕度，2=中度，3=重度)。治療后臨床癥狀積分下降≥8O%為治愈；6O%≤臨床癥狀積分下降<8O%為顯效；30%≤臨床癥狀積分下降<6O%為有效；臨床積分下降<3O%為無效。尿道分泌物或子宮頸分泌物培養(yǎng)支原體陰性為清除；尿道分泌物或子宮頸分泌物培養(yǎng)支原體陽性為未清除。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床癥狀觀察結(jié)果，見表1。
經(jīng)Kruskal—Wallis檢驗，3組病人臨床癥狀積分下降差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P d 0．01)。進(jìn)行Mann-Whitney兩兩比較檢驗，可樂必妥組與交沙霉素組，可樂必妥 交沙霉素組與交沙霉素組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0．01)，可樂必妥組與可樂必妥 交沙霉素組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P =0．75)
 支原體清除情況，見表2。 經(jīng)Iog Rank檢驗，3組病人尿道分泌物或?qū)m頸分泌物支原體生存時間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0．01)。進(jìn)行LogRank兩兩比較檢驗，可樂必妥組與交沙霉素組，可樂必妥 交沙霉素組與交沙霉素組，可樂必妥 交沙霉素組與可樂必妥組比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0．004 7．P <0．001．P=0．003 3)。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
