| 編號 | T11001 |
| 總例數(shù) | 7例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 32±7歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 拉米夫定耐藥慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 恩替卡韋 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 每次1.0 mg，每日1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
7例患者在治療后ALT、AST逐漸恢復(fù)正常，或維持在正常
水平，TBil始終正常，均未出現(xiàn)肝功能波動。治療前后肝功能指
標(biāo)變化見表1。 7例患者治療前HBV DNA水平為(7.19±1.54)log10拷貝/ml， 治療后HBV DNA水平迅速下降，治療12周后HBV DNA的 拷貝數(shù)降至≤105拷貝/ml、≤104拷貝/ml的比例分別為100% 、 42.86% ，平均下降幅度為3 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
