| 編號(hào) | q06001 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例，男17例，女13例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 30例，男19例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：45歲，對(duì)照組：43歲 |
| 疾病 | 結(jié)核性胸膜炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 利福霉素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均采用2HREZ/6HR方案 (H異煙肼；R：利福平；E：乙胺丁醇；Z：吡嗪酰胺)。經(jīng)胸片、胸腔 超定位、賽丁格爾氏技術(shù)，治療組采用中心靜脈留置胸腔內(nèi)置管，盡可能一次性抽盡胸水，利福霉素500 mg胸腔內(nèi)注入，根據(jù)胸液吸收情況，予抽取胸液及每周1～2次藥物胸腔注入治療，對(duì)照組做常規(guī)的B超定位穿刺抽取胸水，隔日一次，至胸水完全吸收。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組30例胸水完全吸收消失，吸收時(shí)間3～28天，
平均8.5天，其中小于2周胸水吸收的23例。對(duì)照組22例胸水完全吸收，吸收時(shí)間3～35天，平均15天。
治療組與對(duì)照組發(fā)生胸膜粘連肥厚，形成包裹性積液、血氣胸及胸腔內(nèi)感染發(fā)生率的比較見(jiàn)表1。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
