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普伐他汀

編號 1850
總例數(shù) 76例
性別例數(shù) 男58例,女18例
治療組例數(shù) 44例
對照組例數(shù) 32例
年齡區(qū)間 治療組:34~80歲;對照組:35~78歲
平均年齡 治療組:65.8±6.6歲;對照組:66±6.0歲
疾病 高脂血癥
并發(fā)癥 治療組:其中合并冠心病者28例,高血壓者19例,糖尿病者8例;對照組:其中合并冠心病者20例,高血壓者16例,糖尿病者5例。
藥品通用名稱 普伐他汀
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Pravastatin
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家 中美上海施貴寶制藥公司
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組給普伐他汀10mg,每晚1次口服;對照組給非諾貝特0.1g,每日3次口服。兩者均持續(xù)給藥4周為一個療程。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn) TC:下降32%以上或達(dá)正常范圍為顯效;下降10%~32%、未達(dá)正常范圍為有效;下降9%及其以下為無效。TG:下降≥40%、達(dá)正常范圍為顯效;下降25%~39%、達(dá)正常范圍為有效;下降≤24%、未達(dá)正常范圍為無效。
治療效果及臨床指征比較 兩組治療前后血脂變化情況及治療評定結(jié)果分別見表1和表2。治療組血糖與治療前比無1例升高。對照組血糖有3例輕度增高,與治療前比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組腎功能治療前后均正常。



本研究報道不良反應(yīng) 治療組治療期間有2例出現(xiàn)惡心(占4.5%),程度輕,未行特殊處理,余無任何不適。對照組治療期間出現(xiàn)惡心者6例(占18.8%),腹脹、納差者8例(占25%)。
其他報道不良反應(yīng)
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