| 編號(hào) | 1307 |
| 總例數(shù) | 55例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：58歲；對(duì)照組：57歲 |
| 疾病 | 缺血性心臟病伴心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者常規(guī)治療均給予休息、限鹽、洋地黃制劑、利尿劑、ACEI制劑等藥物，A組患者另給予卡維地洛口服，初始劑量3.125mg bidpo，以后逐漸增至6.25mg～12.5mg bidpo。B組患者只給予常規(guī)治療。隨診療效觀察3個(gè)月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 以NYHA心功能分級(jí)為依據(jù)，顯效為心功能改善2級(jí)或以上，有效為心功能改善1級(jí)，無效為心功能無改善甚至加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療后心功能情況A組卡維地洛治療后心功能情況：顯效20例，有效8例，無效2例，總有效率為93．3% ；B組常規(guī)治療后心功能情況：顯效ll例，有效6例，無效8例，總有效率68%。兩組數(shù)值進(jìn)行x2檢驗(yàn)，x2=4．3，P<0．05．兩者有顯著差異。LVEF(%)指標(biāo)變化情況：A組治療前為32．3±7．2。治療后為47．6±8．9。B組治療前為30．8±7．8，治療后為37．1±11．9。兩組數(shù)值比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0．05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
