編號 | 1196 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:40~72歲;對照組:40~74歲 |
平均年齡 | 治療組:52歲;對照組:53歲 |
疾病 | 高血壓 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 氯沙坦鉀片 |
藥品商品名稱 | 科素亞 |
藥品英文名稱 | Losartan Potassium Tablets |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 開始科素亞50mg/d口服,有效者繼續(xù)維持8周,無效者每2周增至lOOmg/d。洛汀新開始lOmg/d口服,無效者每2周增至20mg/d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 根據(jù)我國1977年鄭州會議制訂的血壓療效評定標準進行評價,顯示:科素亞組降壓顯效56.4% ,有效36.7% ,無效6.99%,總有效率為93.1%;洛汀新組降壓顯效58.2%,有效32.5%,無效9.3%,總有效率90.7%。兩組間降壓總有效率相比,P>0.05,差異無顯著性。 |
治療效果及臨床指征比較 | 治療前科素亞收縮壓(162.5±12.7)mmHg。舒張壓(103.0±45.3)。治療后科素亞組收縮壓(140.0±39.6)mmHg,舒張壓(9O.7±4.90)mmHg;洛汀新組收縮壓(141.5±10.2)mmHg,舒張壓(91.4±5.2)mmHg。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |