| 編號 | 2294 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女44例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：21～76歲；對照組：24～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：47.1±6.6歲；對照組：50.3±5.8歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 富馬酸比索洛爾片 |
| 藥品商品名稱 | 博蘇 |
| 藥品英文名稱 | Bisoprolol Fumarate Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20023132；國藥準字H10970082 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京四環(huán)制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組患者于晨8時口服比索洛爾5mg，1次/d，療程4周。對照組給予安慰劑治療。安慰劑外型、顏色同比索洛爾。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)顯效：DBP下降≥10mmHg(1mmHg=0．133kPa)并降至正�；蛳陆�>20mmHg。(2)有效：DBP下降雖未達10mmHg但降至正�；蛳陆祃O～19mmHg。如為收縮期高血壓則較治療前下降30mmHg以上。(3)無效：未達以上2項標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
