| 編號 | 1353 |
| 總例數(shù) | 232例 |
| 性別例數(shù) | 男129例，女103例 |
| 治療組例數(shù) | 116例 |
| 對照組例數(shù) | 116例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：31～84歲；對照組：38～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66歲；對照組：65歲 |
| 疾病 | 慢性心功能不全 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛片 |
| 藥品商品名稱 | 絡(luò)德 |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組116例，給予強(qiáng)心、利尿、硝酸酯類及血管轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)或血管緊張索2受體阻滯劑(ARB)，治療組在與對照組同樣的藥物和計量的基礎(chǔ)上，加用卡維地洛，開始劑量為2.5 mg，2次/d口服，7 d后加至5 mg，最大劑量25 mg，療程3個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：治療后心衰癥狀及體征消失，心功能改善2級；有效：心衰癥狀及體征明顯改善，心功能改善1級；無效：心衰癥狀和體征均無改善或惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組116例，顯效75例(64％)，有效36例(31％)。無效5例(4％)，總有效111例(96％)。對照組116例，顯效5O例(43％)，有效30例(26％)，無效36例(31％)，總有效
8O例(69％)。治療組總有效率顯著高于對照組P<0．05。
兩組治療前、后左室指標(biāo)比較 治療組的各項指標(biāo)改善明顯高于對照組(P<0．05)，見表1。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有3例對照組出現(xiàn)2例竇性心動過緩；治療組出現(xiàn)4例用藥第1周體重增加、胸悶加重 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
