| 編號 | 30832 |
| 總例數(shù) | 118例 |
| 性別例數(shù) | 男62例，女55例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 57例 |
| 年齡區(qū)間 | >60 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉西地平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lacidipine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 拉西地平每日1次，早餐后口服2mg，1周后如降壓達(dá)顯效水平，則以原劑量維持，未達(dá)到顯效水平應(yīng)每周遞增2 mg，最大劑量為每日8 mg。對照組服用非洛地平，每日2.5 mg，逐漸加至10 mg，最大劑量為每日20 mg。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | ①顯效：血壓降至正常范圍，收縮壓≤140mmHg，舒張壓≤90mmHg；②有效：舒張壓下降20mmHg，但未達(dá)到正常范圍；③無效：降壓效果未達(dá)到有效水平。顯效加有效為總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后降壓療效比較，見表1。(1)拉西地平組：降壓顯效43例(71．7％)，有效13例(21．7％)，無效4例(6．7％)，總有效率93．3％ ；(2)非洛地平組：降壓顯效36例(63．2％)，有效14例(24．5％)，無效7例(12．3％)，總有效率87．7％ ，降壓作用明顯。兩組比較無差異(P>0．05)。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
