編號 | 30780 |
總例數 | 116例 |
性別例數 | 男72例,女44例 |
治療組例數 | 58例 |
對照組例數 | 58例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:50~70歲;對照組:53~72歲 |
平均年齡 | 治療組:62.6歲;對照組:61.6歲 |
疾病 | 急性腦梗塞 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 己酮可可堿注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Pentoxifylline Injection |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組給予己酮可可堿300mm加生理鹽水250mL靜脈滴注,1次/d。對照組給予低分子右旋糖酐500 mL 復方丹參注射液20 mL靜脈滴注,1次/d。兩組患者均給予適當的脫水劑、腦保護劑及其他基礎治療,治療周期均為l5 d。 |
聯合用藥 | |
療效評價標準 | 依據全國第四屆腦血管病學術會議修訂的《腦卒中患者臨床神經功能缺損評分標準(1995)》,臨床療效評定按治療前后分別行神經功能缺損評價。神經功能改善率(%)=(治療前總分-治療后總分)/治療前總分×100%;局斡荷窠浌δ苋睋p改善率為91%~100%,生活能力達0~1級;顯著好轉:神經功能缺損改善率為46%~90%,生活能力達0~3級;好轉:神經功能缺損改善率為18%~45%;無變化:神經功能缺損改善率為1%~17% ;惡化:神經功能缺損改善率<17% 。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | 治療組有2例患者出現惡心、嘔吐,停藥后消失。 |
其他報道不良反應 |