| 編號 | 023 |
| 總例數 | 136例 |
| 性別例數 | 男81例，女55例 |
| 治療組例數 | 71例 |
| 對照組例數 | 65例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43～81歲；對照組：44～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：57．2歲；對照組：56.9歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復方丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 于發(fā)病6～72h內開始靜滴復方丹參注射液，16ml加入5%葡萄糖液500ml內，一天1次，連續(xù)14天，觀察21天；對照組應用西藥常規(guī)治療，包括應用甘露醇降顱壓、西咪替丁防治上消化道出血、抗生素防治繼發(fā)感染、口服降糖藥或應用胰島素治療高血糖、口服降壓藥治療高血壓等。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 基本治愈：神經功能缺損評分減少90%，病殘程度0級；顯著進步：神經功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度1～3級；進步：神經功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經功能缺損評分減少<18%；惡化：神經功能缺損評分增加>18%。顯效率(%)=(基本治愈 顯著進步 進步)/總例數×100%；有效率(%)=(基本治愈 顯著進步 顯效)/總例數×100%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
