| 編號 | 30741 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 58.0歲 |
| 疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在常規(guī)治療基礎上加用疏血通6ml加入5%葡萄糖溶液250ml中緩慢滴入，1日1次，1 5天為一個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床療效判定：顯效：心絞痛基本消失或發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間較用藥前減少≥8O%；有效：心絞痛減少≥5O%，<8O%；無效：心絞痛減少<5O%，心絞痛發(fā)作次數(shù)增多，持續(xù)時間延長。心電圖療效判定：顯效：靜息心電圖原有缺血性ST段恢復正常或恢復>0．1mv；有效：ST 段恢復0．05mv～0．1mv或主導聯(lián)T波變淺≥5O%；無效：靜息心電圖與治療前相同或較治療前ST 段下降(變異心絞痛ST段抬高)0．05MV 或T波倒置加深5O%以上或由直立變?yōu)榈怪谩? |
| 治療效果及臨床指征比較 | 加用疏血通治療15天后，顯效55．0%(22/40)；有效35．O9%(14/40)；無效10．0%(4/40)，總有效率9O%(36/40)。用藥15天前后的纖維蛋白質(g/L)分別為4．11±1．2，3．O1±1．3(t=3．081，P<0．01)，血小板計數(shù)(×1O9/L)治療前后分別為186±54，140±55，(t=3．590，P<0．01)，均有明顯改善。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
