| 編號 | 989 |
| 總例數(shù) | 232例 |
| 性別例數(shù) | 男125例，女107例 |
| 治療組例數(shù) | l16例 |
| 對照組例數(shù) | l16例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：16～75歲，對照組：18～73歲 |
| 平均年齡 | 治療組：52.5歲，對照組：48.2歲 |
| 疾病 | 非酒精性脂肪性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 二甲雙胍 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組患者在飲食控制的基礎(chǔ)上服二甲雙胍片250mg，每日3次，療程4～6個月，平均5、2個月；對照組患者在飲食控制的基礎(chǔ)上服用維生素C片0、1 g，每日3次，連續(xù)服用4～6個月，平均5.1個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 維生素C |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組和對照組各有12例和16例患者中途退出試驗。1.血清轉(zhuǎn)氨酶及血脂水平變化：治療組治療前后丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽 固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)均顯著改善(P<0.001)；天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)明顯改善(P<0.01)，對照組僅ALT、TG、TC得到改善(P<0.05)，見表1。2、肝，脾CT比值及胰島素抵抗指數(shù)0RI1的變化：治療組治療前后肝，脾CT比值及IRI值得到顯著改善(P<0.001)，對照組略有改善(P<0、05) |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組8例患者出現(xiàn)食欲減退、惡心，終止治療：3例出現(xiàn)腹脹、金屬異味，1例頭暈，均未處理自行消失。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
