卡比馬唑片—卡比馬唑的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定卡比馬唑片中卡比馬唑的含量。

本方法適用于卡比馬唑片。

供試品研細后，加水溶解并稀釋，取續(xù)濾液加適量鹽酸溶液并用水稀釋至刻度，制成供試液，置紫外可見分光光度計，于292nm波長處測定吸收度，計算出其含量。

鹽酸溶液

紫外可見分光光度計

1.鹽酸溶液

取鹽酸9mL，加水適量使成1000mL，搖勻。

2.供試品溶液的制備

取供試品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于卡比馬唑25mg)，置250mL量瓶中，加水約100mL，在約35℃的水浴中不斷振搖5分鐘，使卡比馬唑溶解，放冷至室溫，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液10mL置100mL量瓶中，加鹽酸溶液10mL，用水稀釋至刻度，搖勻，即得供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

取供試品溶液照紫外分光光度法，于波長292nm處測定吸收度，按C₇H₁₀N₂O₂S的吸收系數(shù)（E^1%_1cm)為557計算，即得。

注：分光光度法應以配制供試品的同批溶劑為對照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應減去空白讀數(shù)，再計算含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，一部，p.102。