阿昔洛韋膠囊－阿昔洛韋－高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定阿昔洛韋膠囊中阿昔洛韋的含量。

本方法適用于阿昔洛韋膠囊。

供試品經(jīng)0.4%氫氧化鈉溶液溶解并用水稀釋，進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長254nm處檢測阿昔洛韋的峰面積，計(jì)算出其含量。

1. 甲醇

2. 0.4%氫氧化鈉溶液

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑

1.3 紫外吸收檢測器

2. 色譜條件

2.1 流動相：甲醇 水=10 90

2.2 檢測波長：254nm

2.3 柱溫：室溫

1. 對照品溶液的制備

精密稱取阿昔洛韋對照品適量，用0.4%氫氧化鈉溶液使溶解，用水稀釋制成每1mL中含20µg的溶液，即為對照品溶液。

2. 供試品溶液的制備

取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當(dāng)于阿昔洛韋50mg)，置250mL量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液5mL，超聲1分鐘，加水適量，用熱水浴振搖10分鐘，冷卻至室溫，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液適量，加水稀釋制成每1mL中含20µg的溶液，即為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005版，二部，p.288。