鹽酸雷尼替丁注射液—鹽酸雷尼替丁的測(cè)定—分光光度法

本方法采用分光光度法測(cè)定鹽酸雷尼替丁注射液中鹽酸雷尼替丁的含量。

本方法適用于鹽酸雷尼替丁注射液。

取本品適量，加水定量稀釋，搖勻，照紫外-可見分光光度法，在314nm波長(zhǎng)處，測(cè)定吸光度，按C₁₃H₂₂N₄O₃S·HCl的吸收系數(shù)（E1m)為495計(jì)算，即得。

水

1. 供試品溶液的制備

精密量取本品適量（約相當(dāng)于雷尼替丁25mg)，置100mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5mL置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

精密量取上述供試品溶液，照紫外-可見分光光度法，在314nm波長(zhǎng)處，測(cè)定吸光度，按C₁₃H₂₂N₄O₃S·HCl的吸收系數(shù)（E1m)為495計(jì)算，即得。

中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.584。