銀黃口服液—綠原酸、黃芩苷的測定—高效液相色譜法4

本方法采用高效液相色譜法測定銀黃口服液中綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的含量。

本方法適用于中成藥銀黃口服液。

供試品以流動相稀釋，溶液進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長324nm處檢測綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的吸收值，計算出其含量。

1. 乙腈（色譜純)

2 .枸櫞酸

3 .三乙胺

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

Nova－Pack C₁₈柱（200 × 4.6mm)。

1.3 紫外吸收檢測器

2 色譜條件

2.1 流動相：0.05mol/L枸櫞酸（pH＝4，用三乙胺調(diào)) 乙腈 = 39 21

2.2 檢測波長：324 nm

2.3 柱溫：室溫

1. 量取供試品

分別精密量取本品2mL和5mL。

2. 對照品溶液的制備

分別精密稱取綠原酸和黃芩苷對照品適量，置同一量瓶中，加流動相溶解成每1mL含綠原酸約為1mg含黃芩苷約為2mg，作為對照品溶液。

3. 供試品溶液的制備

將2mL供試品置100mL量瓶中，加流動相至刻度，搖勻，作為測綠原酸用供試品溶液。

將5mL供試品置50mL量瓶中，加流動相至刻度，搖勻，過濾，作為測黃芩苷用供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，于波長324nm處測定綠原酸和黃芩苷的吸收值，計算出其含量。

楊月春，戴其昌．高效液相法測定銀黃口服液中綠原酸和黃芩苷的含量．中國現(xiàn)代應用藥學雜志，1998，15（4)：54-55．