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荷丹片-荷葉堿的測定-高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 荷丹片-荷葉堿的測定-高效液相色譜法
方法名稱:
荷丹片荷葉堿的測定-高效液相色譜法
應用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測定荷丹片中荷葉堿的含量。

本方法適用于中成藥荷丹片。

方法原理:

本品加三氯甲烷加熱回流,提取液蒸干,殘渣加甲醇溶解,濾過,取續(xù)濾液進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長270nm處檢測荷葉堿的吸收值,計算出其含量。

試劑:

1. 三氯甲烷

2 .乙腈

3 .三乙胺

4 .冰醋酸

5 .濃氨試液

儀器設備:

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按荷葉堿計算應不低于2000。

1.3 紫外吸收檢測器

2色譜條件

2.1流動相:乙腈 三乙胺 冰醋酸 水=27 1.8 0.78 70.6

2.2檢測波長:270nm

2.3柱溫:室溫

試樣制備:

1. 稱取供試品

取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,取約0.4g,精密稱定,為供試品。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取荷葉堿對照品適量,加乙醇制成每1mL含16mg的溶液。

3. 供試品溶液的制備

取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,取約0.4g,精密稱定,用濃氨試液5mL濕潤,加三氯甲烷60mL,加熱回流3小時,放冷,移至分液漏斗中,分取三氯甲烷層,余留物再用三氯甲烷25mL分3次振搖提取,合并三氯甲烷液,回收三氯甲烷至干,殘渣用乙醇溶解,轉移至10mL量瓶中,加乙醇至刻度,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。

操作步驟:

分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各20mL,注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器于波長270nm處測定荷葉堿(C19H21NO3)的峰面積,計算出其含量。

參考文獻:

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學工業(yè)出版社,2005版,一部,p554。

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