含紅參制劑—益氣復(fù)脈口服—人參皂苷Rg1、Re、Rb1的含量測(cè)定方法—HP

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方法名稱：	含紅參制劑—益氣復(fù)脈口服—人參皂苷Rg1 、Re、Rb1 的含量測(cè)定—HPLC-UV
應(yīng)用范圍：	用于益氣復(fù)脈口服液中人參皂苷Rg1 、Re、Rb1 的含量測(cè)定
方法原理：	本品先后用三氯甲烷脫脂，過大孔吸附樹脂后，收集70%乙醇洗脫液，再過C18小柱，收集甲醇洗脫液經(jīng)液相色譜儀分離，在203nm處測(cè)定，按外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件：	儀器設(shè)備 Waters 515型高效液相色譜儀；Waters 2487紫外檢測(cè)器。色譜條件色譜柱：YMC ODSA柱(150mm×4.5mm，5μm)；流速1.0mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：203 nm；流動(dòng)相：乙腈為流動(dòng)相A，水為流動(dòng)相B，梯度洗脫(0～20 min，流動(dòng)相A體積分?jǐn)?shù)20% ～25%；20～40 min，流動(dòng)相A體積分?jǐn)?shù)25% ～60%；40～60 min，流動(dòng)相A體積分?jǐn)?shù)60% ～20% )。
試樣制備：	對(duì)照品溶液的制備精密稱取對(duì)照品人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1適量，甲醇稀釋，分別配制成質(zhì)量濃度為人參皂苷Rg1 1.013mg/mL，人參皂苷Re1. 058mg/mL，人參皂苷Rb1 2. 981mg/mL的對(duì)照品溶液。供試品溶液的制備：取供試品50mL，用氯仿萃取，取水層上樣于大孔吸附樹脂D101柱(1.5cm×28cm)，先用20% (φ)乙醇50mL洗脫，再用70% (φ)乙醇80mL洗脫，收集70% (φ)乙醇洗脫部分，C18小柱凈化，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，即得。
操作步驟：	精密吸取對(duì)照品及供試品溶液10μｌ，依上述色譜條件測(cè)定，采取外標(biāo)法計(jì)算，
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備注：
參考文獻(xiàn)：	沈志濱，朱俊訪，李博.HPLC法測(cè)定益氣復(fù)脈口服液中人參皂苷Rg1 、Re、Rb1 的含量. 廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào).2006.22（3)：259～260，267