方法名稱(chēng)： |
連花清瘟膠囊-連翹苷含量測(cè)定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于連花清瘟膠囊連翹苷的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品內(nèi)容物加甲醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在205 nm處測(cè)定峰面積，用外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 高效液相色譜儀：Waters 1525 泵；檢測(cè)器（Waters 2487 DualλAbsorbence Detector) 色譜條件 色譜柱：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流動(dòng)相：乙腈-0.1 %磷酸（25∶75)；流速：1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：205 nm；柱溫：室溫 |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取連翹苷對(duì)照品適量，加50 %甲醇制成每1 mL含4 μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。 供試品溶液的制備 取本品內(nèi)容物，研細(xì)。精密稱(chēng)取0.5 g，置具塞三角瓶中，精密加甲醇20 mL，密塞，稱(chēng)定重量，超聲處理20分鐘，放冷，密塞，再稱(chēng)定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液2 mL，上中性氧化鋁柱（100～ 200目，2 g，長(zhǎng)10 cm，內(nèi)徑1 cm)，用50 %的甲醇洗脫至10 mL的容量瓶中，搖勻，用微孔濾膜（0.45 μm)濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。 |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹苷對(duì)照液以及連花清瘟膠囊供試品溶液各20 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹苷含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
趙韶華，許紅輝，李曉燕等. 連花清瘟膠囊薄層鑒別與HPLC 定量測(cè)定. 中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)2007，8（1)：55~59 |
