方法名稱： |
腎康口服液—小檗堿的含量測(cè)定—HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于腎康口服液中小檗堿的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品細(xì)粉加甲醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在346nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器設(shè)備 Waters高效液相色譜儀：含600 泵和控制器；717自動(dòng)進(jìn)樣器；C800色譜工作站(美國(guó)Waters公司)。 色譜條件 色譜柱：Novapak C18(3.9×150mm，5μm)；柱溫：24℃±1℃；流動(dòng)相：甲醇-乙腈(0.05mol·L-1)-磷酸二氫鈉溶液(20∶35∶45)；流速：1.omL·min-1；檢測(cè)波長(zhǎng)：346nm。 |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取鹽酸小檗堿4mg，置100mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。 供試品溶液的制備 精密吸取腎康口服液21mL，置10mL量瓶中加甲醇至刻度，超聲30min立即冷卻，補(bǔ)加甲醇至刻度，搖勻，用0.45μm 微孔濾膜濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。 |
操作步驟： |
在選定的色譜條件下，分別吸取對(duì)照品和供試品溶液各20μl進(jìn)樣，測(cè)定峰面積值，按外標(biāo)法計(jì)算含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
劉臘娥，陳立新，梁愛(ài)君等. 反相高效液相色譜法測(cè)定腎康口服液中黃柏的小檗堿含量. 福建分析測(cè)試技術(shù)交流. 2005，14(1)：2123～2125 |
