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蒂巴因

  
化學名
Morphinan,6,7,8,14-tetradehydro-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-,(5α)-
藥物名稱
Thebaine
異名(中)
二甲基嗎啡
異名(英)
Paramorphine
分子量
311.37
理化性質(zhì)
常壓170~80°升華得斜方矩形片狀結(jié)晶,熔點193°,[α]15/D-129°(C=2,乙醇),極易溶于乙醇和氯仿。在10°時溶于140份乙醚和18份苯。鹽酸鹽水合物,斜方棱晶(乙醇),[α]23/D-164°(C=2)。UV λEtOHmax nm(ε):285(7943);IR λmax cm\-1:2940,2840,2800等;NMR(CDCl3):1.5~2.5,2.7,3.5,3.6,3.8,5.0,5.2,5.5,5.6;MSm/e(%):311(M+,100),255(42),310(25),312(22),296(17),253(13),44(13),156(10)。
構(gòu)效關(guān)系
藥化作用
1835年從阿片得到,毒性比嗎啡大,麻醉性較嗎啡強而鎮(zhèn)痛作用卻較弱。10mg/kg的鎮(zhèn)痛作用大于氨基比林,持續(xù)時間30分鐘、易產(chǎn)生習慣性和成熟性,小劑量時有中樞抑制作用,而大劑量則產(chǎn)生痙攣和呼吸麻痹。在體,2mg/kg可消除嗎啡5mg/kg所產(chǎn)生的呼吸抑制作用。能使組織釋放組織胺,對人、豚鼠和馬的膽堿脂酶以及人血中的普魯卡因酶有抑制作用。在兔體與苯巴比妥有互相對抗作用,對咖啡因有增強作用。
毒性
LD50(mg/kg):小鼠腹腔注射20,皮下注射31,鹽酸鹽家兔皮下注射14。
臨床
不良反應(yīng)
成分分類
用途分類
來源
罌粟科植物罌粟 Papaver somniferum L.種子。
化學號
參考文獻
1.《植物藥有效成分手冊》人民衛(wèi)生出版社1986
分子式
C19H21NO3
熔點
旋光度
沸點
來源拉丁學名
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