公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1989104A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.06.27
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580024452.2
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申請(qǐng)日期
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2005.05.20
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專利名稱
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環(huán)狀酰胺衍生物,以及其制備以及作為抗血栓劑的用途
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主分類號(hào)
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C07D211/76(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D211/76(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/45(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.5.21 JP 152000/2004
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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武田藥品工業(yè)株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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久;菟;今枝泰宏
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-05-20 PCT/JP2005/009711
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.01.19
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)表示的化合物或其鹽: 其中R1表示可任選被取代的環(huán)狀烴基或者可任選被取代的雜環(huán)基, W表示化學(xué)鍵或者可任選被取代的二價(jià)鏈烴基, a表示0、1或者2, X1表示可任選被取代的低級(jí)亞烷基或者可任選被取代的低級(jí)亞烯基, Y1表示-C(O)-、-S(O)-或者-S(O)2-, A表示可進(jìn)一步被取代的哌嗪環(huán)或者可進(jìn)一步被取代的哌啶環(huán), X2表示化學(xué)鍵或者可任選被取代的低級(jí)亞烷基, Y2表示-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-或者-C(=NR7)-(其中R7表示氫原子、可任選被取代的羥基,低級(jí)烷氧基羰基或者;), X3表示可任選被取代的C1-4亞烷基或者可任選被取代的C2-4亞烯烴, 其中當(dāng)X3表示被兩個(gè)烷基取代的C2-4亞烯烴的時(shí)候,兩個(gè)烷基可以與其連接的碳原子一起可以互相結(jié)合以形成芳基環(huán), Z3表示-N(R4)-、-O-或者化學(xué)鍵(其中R4表示氫原子,可任選被取代的烴基或者;), 表示單鍵或者雙鍵, 當(dāng)表示單鍵的時(shí)候,Z1表示-C(R2)(R2’)-、-N(R2)-或者-O-,并且Z2表示-C(R3)(R3’)-、-N(R3)-、-O-或者化學(xué)鍵(條件是,當(dāng)Z1為-O-的時(shí)候,Z2不是-O-),并且當(dāng)為雙鍵的時(shí)候,Z1表示-C(R2)=或者氮原子,并且Z2表示=C(R3)-或者氮原子, 各R2、R2’、R3和R3’分別地表示氫原子、可任選被取代的烴基或者可任選被取代的雜環(huán)基,或者R2和R3,以及R2’和R3’的各對(duì)可分別地互相結(jié)合以形成可任選被取代的環(huán)。
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摘要
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本發(fā)明提供了可以用作血栓癥的治療藥物的式(I)表示的環(huán)狀酰胺衍生物:其中R1表示任選地被取代的環(huán)狀烴基或者任選地被取代的雜環(huán)基,W表示化學(xué)鍵或者任選地被取代的二價(jià)鏈烴基,a表示0、1或者2,X1表示任選地被取代的低級(jí)亞烷基或者任選地被取代的低級(jí)亞烯基,Y1表示-C(O)-、-S(O)-或者-S(O)2-,A表示可進(jìn)一步被取代的哌嗪環(huán)或者可進(jìn)一步被取代的哌啶環(huán),X2表示化學(xué)鍵或者任選地被取代的低級(jí)亞烷基,Y2表示-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-或者-C(=NR7)-,X3表示任選地被取代的C1-4亞烷基或者任選地被取代的C2-4亞烯烴,Z3表示-N(R4)-、-O-或者化學(xué)鍵,Z1表示-C(R2)(R2’)-、-N(R2)-等,并且Z2表示-C(R3)(R3’)-、-N(R3)-等,或其鹽。
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國(guó)際公布
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2005-12-01 WO2005/113504 英
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