| 公開(公告)號 | CN1955178A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.02 |
| 申請(專利)號 | CN200610095672.0 |
| 申請日期 | 2003.06.26 |
| 專利名稱 | 新型的苯并咪唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D403/08(2006.01)I;C07D473/00(2006.01)I;C07D405/08(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 03815343.2 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.6.28 JP 2002-190978 |
| 申請(專利權(quán))人 | 萬有制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 大岳憲一;守谷實;荻野悅夫;松田健司;長江義和;金谷章生;深見竹廣 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 楊 青;樊衛(wèi)民 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 式(I)的化合物及其鹽、酯或N-氧化物衍生物： 其中A，B，C和D獨立地為次甲基或者氮，所述次甲基任選被選自鹵素、氰基、低級烷基、鹵代低級烷基、羥基、低級烷氧基、鹵代低級烷氧基、低級烷氧羰基、低級烷基磺�；⒌图壨榛酋Ｑ趸�、-N(R1)R2和-Q1-Ar1的取代基取代，且B和D中至少有一個不是次甲基； Ar1是芳基或者雜芳基，其任何一個均任選被選自鹵素、硝基、羥基、低級烷基、鹵代低級烷基、羥基-低級烷基、環(huán)狀低級烷基、低級烯基、低級烷氧基、鹵代低級烷氧基、低級烷硫基、低級烷基磺�；Ⅳ然�、低級烷�；�、低級烷氧羰基、低級烷�；被�-Q2-Ar2的取代基取代； Ar2是芳基或者雜芳基，其任何一個均任選被選自鹵素、氰基、低級烷基、鹵代低級烷基、羥基-低級烷基、羥基、低級烷氧基、鹵代低級烷氧基、低級烷基氨基、二低級烷基氨基、低級烷�；头蓟娜〈〈� E是氮，次甲基或者羥基取代的次甲基； n是0或者1； Q1和Q2獨立地是單鍵，氧，羰基或者-N(R3)-； R1和R2獨立地為氫或者低級烷基，或者R1和R2合起來形成低級亞烷基，該亞烷基可以插入氧、硫或者亞氨基； R3是氫或者低級烷基； R4是低級烷基，芳烷基或者芳基； R5和R8獨立地為氫，低級烷基，芳烷基或者芳基； R6和R7獨立地為氫，羥基，低級烷基，芳烷基或者芳基； T，U，V和W獨立地為次甲基或者氮，所述次甲基任選被選自鹵素、低級烷基、鹵代低級烷基、羥基、低級烷氧基和鹵代低級烷氧基的取代基取代，且T，U，V和W中的至少兩個是所述次甲基基團(tuán)； X是-N(SO2R4)-，-N(COR5)-或-CO-； Y是-C(R6)(R7)-，-O-或者-N(R8)-，條件是當(dāng)E是氮，n是0，X是-CO-和Y是-O-時，這樣的化合物(I)不包括在內(nèi)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種新型的苯并咪唑衍生物。具體而言，本發(fā)明公開通式(I)的化合物(其中A，B，C和D獨立地為氮或者任選取代的次甲基；E是氮，次甲基或者羥基取代的次甲基；n是0或1；T，U，V和W獨立地為氮或者任選取代的次甲基；X是-N(SO2R4)-，-N(COR5)-或-CO-；Y是-C(R6)(R7)-，-O-，或-N(R8)-，條件是，當(dāng)E是氮，n是0，X是-CO-，且Y是-O-時，這樣的化合物(I)不包括在內(nèi))，其可用作治療各種神經(jīng)肽Y(NPY)相關(guān)疾病的藥劑。 |
| 國際公布 |
