| 公開(公告)號 | CN1938020A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申請(專利)號 | CN200580007389.1 |
| 申請日期 | 2005.03.07 |
| 專利名稱 | 離子通道調(diào)節(jié)劑 |
| 主分類號 | A61K31/4164(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/4164(2006.01)I;C07D233/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.8 US 60/551,449 |
| 申請(專利權(quán))人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | R·澤爾;V·P·加盧洛 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-07 PCT/US2005/007896 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.09.07 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉維升;劉 玥 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 通式(I)的化合物或其藥用鹽： 其中， R3是Ar1或Ar1-X-Y，其中 各Ar1是環(huán)烷基，芳基，雜環(huán)基或雜芳基，各自任選被一個或多個取代基取代； X是NR4，C(R4)2或O； Y是C＝O或低級烷基； R1是Ar2或任選被Ar2取代的低級烷基， 各Ar2獨(dú)立地是環(huán)烷基，芳基，雜環(huán)基或雜芳基，各自任選被一個或多個取代基取代； 各R2獨(dú)立地選自(CH2)mC(O)OR4，(CH2)mC(O)Ar3，(CH2)mC(O)NR4R5，(CH2)nNR4R5，(CH2)3Ar3，或(CH2)mAr3； 各R4獨(dú)立地選自H或低級烷基； 各R5獨(dú)立地選自H，低級烷基或(CH2)pAr3； m是1或2； n是2或3； p是0或1； 各Ar3是環(huán)烷基，芳基，雜環(huán)基或雜芳基，各自任選被一個或多個取代基取代； Ar1、Ar2和Ar3的每一個取代基獨(dú)立地選自鹵素，CN，NO2，OR6，SR6，S(O)2OR6，NR6R7，環(huán)烷基，C1-C2全氟烷基，C1-C2全氟烷氧基，1，2-亞甲基二氧基，C(O)OR6，C(O)NR6R7，OC(O)NR6R7，NR6C(O)NR6R7，C(NR6)NR6R7，NR6C(NR7)NR6R7，S(O)2NR6R7，R8，C(O)R8，NR6C(O)R8，S(O)R8，或S(O)2R8； 各R6獨(dú)立地選自氫或低級烷基，所述低級烷基任選被一個或多個獨(dú)立地選自鹵素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基中的取代基取代； 各R7獨(dú)立地選自氫，(CH2)qAr4或低級烷基，所述低級烷基任選被一個或多個獨(dú)立地選自鹵素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基中的取代基取代； 各R8獨(dú)立地選自(CH2)qAr4或低級烷基，所述低級烷基任選被一個或多個獨(dú)立地選自鹵素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基中的取代基取代； 各Ar4獨(dú)立地選自C3-C6環(huán)烷基、芳基或雜芳基，各自任選被一到三個獨(dú)立地選自鹵素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基中的取代基取代；和 q是0或1。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及化合物，包括所述化合物的組合物以及使用所述化合物和所述化合物組合物的方法。這里所述的化合物、組合物和方法可用于治療性調(diào)節(jié)離子通道功能以及可用于治療疾病和疾病癥狀，尤其由某些鈣通道亞類靶所介導(dǎo)的那些疾病和疾病癥狀。 |
| 國際公布 | 2005-09-22 WO2005/086892 英 |
