| 公開(公告)號 | CN1903861A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申請(專利)號 | CN200610108045.6 |
| 申請日期 | 2006.07.26 |
| 專利名稱 | 制備頭孢西丁鈉的方法 |
| 主分類號 | C07D501/34(2006.01)I |
| 分類號 | C07D501/34(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.7.27 IT MI2005A001451 |
| 申請(專利權(quán))人 | 艾斯.多伯法股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | A·曼卡;R·蒙古齊;M·澤諾尼;L·馬爾西利 |
| 地址 | 意大利米蘭 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一步制備式(I)的酸式頭孢西丁的方法， 其特征在于，將式(II)化合物 或其三甲基甲硅烷基衍生物溶解于二氯甲烷中，然后在-80℃至-95℃的溫度下與至少一種選自乙基二氯代氨基甲酸乙酯和N-氯代-琥珀酰亞胺的陽性氯供體以及溶解于甲醇中的甲醇鈉反應(yīng)，得到式(IV)化合物 然后用氫氧化鈉水溶液使式(IV)化合物去乙�；玫绞�(V)化合物 式(V)化合物最后通過與氯代磺�；惽杷狨ピ谒臍溥秽小⒃�-45℃至-50℃的溫度下反應(yīng)而氨甲�；玫揭运嵝问椒蛛x的前述式(I)的頭孢西丁。 |
| 摘要 | 將頭孢噻吩在7α位上甲氧基化，再在3位上脫乙�；�、氨甲�；�，可以不分離中間產(chǎn)物而制備得到酸式頭孢西丁。然后借助于離子交換樹脂將酸式頭孢西丁轉(zhuǎn)化為鈉鹽。 |
| 國際公布 |
