| 公開(公告)號(hào) | CN1886363A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.27 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480034864.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.09.13 |
| 專利名稱 | 對(duì)α2δ-蛋白具有親和力的氨基酸 |
| 主分類號(hào) | C07C229/08(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07C229/08(2006.01)I;C07C229/28(2006.01)I;C07C229/34(2006.01)I;A61K31/197(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.9.25 US 60/505,953;2003.9.30 US 60/507,443 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 沃納-蘭伯特公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 克里斯托弗·J·德爾;克里斯廷·N·科爾茲;奧古斯丁·T·奧薩馬;馬克·S·普盧默;雅各布·B·施瓦茨;安德魯·J·索普;戴維·J·伍斯特羅 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2004-09-13 PCT/IB2004/002985 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.05.25 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物或其可藥用鹽， 其中 R1為氫原子或任選被1～5個(gè)氟原子取代的(C1-C6)烷基； R2為氫原子或任選被1～5個(gè)氟原子取代的(C1-C6)烷基；或 R1和R2，與其連接的碳原子一起，形成三-至六-員環(huán)烷基環(huán)； R3為氫原子、(C1-C6)烷基、(C3-C6)環(huán)烷基、(C3-C6)環(huán)烷基-(C1-C3)烷基、苯基、苯基-(C1-C3)烷基、吡啶基，或吡啶基-(C1-C3)烷基，其中烷基和環(huán)烷基部分或取代基任選被1～5個(gè)氟原子取代，并且苯基和吡啶基取代基以及苯基-(C1-C3)烷基和吡啶基-(C1-C3)烷基取代基中的苯基和吡啶基部分任選被1～5個(gè)獨(dú)立地選自氯、氟、氨基、硝基、氰基、羥基、(C1-C3)烷基氨基、任選被1～3個(gè)氟原子取代的(C1-C3)烷基以及任選被1～3個(gè)氟原子取代的(C1-C3)烷氧基的取代基取代； R4為氫原子或任選被1～5個(gè)氟原子取代的(C1-C6)烷基； R5為氫原子或任選被1～5個(gè)氟原子取代的(C1-C6)烷基； R4和R5，與其連接的碳原子一起，形成三-至六-員環(huán)烷基環(huán)；以及 R6為氫原子或(C1-C6)烷基； 條件是R1、R2、R3、R4、R5和R6不同時(shí)為氫原子。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一些結(jié)合鈣通道alpha-2-delta(α2δ)亞基的β-氨基酸。這些化合物以及其可藥用鹽可用于治療許多精神病、疼痛以及其他的病癥。 |
| 國際公布 | 2005-04-07 WO2005/030700 英 |
