| 公開(公告)號 | CN1863769A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申請(專利)號 | CN200480029562.3 |
| 申請日期 | 2004.10.07 |
| 專利名稱 | 氨基吡咯烷衍生物的制備方法和中間體化合物 |
| 主分類號 | C07D207/10(2006.01)I |
| 分類號 | C07D207/10(2006.01)I;C07C237/44(2006.01)I;C07C271/28(2006.01)I;C07C269/06(2006.01)I;C07C269/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.10.8 JP 349318/2003;2003.10.9 JP 350441/2003;2003.10.9 JP 350439/2003 |
| 申請(專利權(quán))人 | 帝人制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 竹安巧;佐藤嘉紀(jì);今井穰;酒井滿;真鍋健次;松本由之;竹內(nèi)進(jìn);河名旭;古賀政博;朝日田光晴 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-10-07 PCT/JP2004/015186 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.04.10 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 郭 煜;鄒雪梅 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 氨基吡咯烷衍生物或其鹽的制備方法，包括下述反應(yīng)式(I)所示的反應(yīng)步驟1和反應(yīng)步驟2，但是R1和R2均為氫原子的場合，不需要反應(yīng)步驟2， 式(I)中，R1和R2分別獨(dú)立地表示氫原子或氨基的保護(hù)基(這時，R1和R2也可以連在一起形成環(huán)結(jié)構(gòu))， R3表示氫原子或C1-C6烷基， R11表示氫原子、C1-C6烷基、或C2-C7烷�；� R12、R14、R15、R16和R17分別獨(dú)立地表示氫原子、鹵素原子、可以被鹵素原子取代的C1-C6烷基、可以被鹵素原子取代的C1-C6烷氧基、羥基、或C2-C7烷氧基羰基， R23、R24、R25和R26分別獨(dú)立地表示氫原子、鹵素原子、可以被鹵素原子取代的C1-C6烷基、可以被鹵素原子取代的C1-C6烷氧基、或羥基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供下式表示的具有趨化因子受體拮抗作用的氨基吡咯烷衍生物的工業(yè)制備方法、其制備中間體及其制備方法。R11為H、C1-6烷基、C2-7烷�；�；R12、R14、R15、R16、R17為H、鹵素、可以被鹵素取代的C1-6烷基、可以被鹵素取代的C1-6烷氧基、羥基、C2-7烷氧基羰基；R23、R24、R25和R26為H、鹵素、可以被鹵素取代的C1-6烷基、可以被鹵素取代的C1-6烷氧基、羥基；R3為H、C1-6烷基。 |
| 國際公布 | 2005-04-21 WO2005/035493 日 |
