| 公開(公告)號 | CN1856465A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.01 |
| 申請(專利)號 | CN200480027409.7 |
| 申請日期 | 2004.09.21 |
| 專利名稱 | 氨基取代的乙氨基β2-腎上腺素能受體激動劑 |
| 主分類號 | C07C233/43(2006.01)I |
| 分類號 | C07C233/43(2006.01)I;C07D215/24(2006.01)I;A61K31/167(2006.01)I;A61K31/4704(2006.01)I;A61P11/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.9.22 US 60/505,685 |
| 申請(專利權)人 | 施萬制藥 |
| 發(fā)明(設計)人 | M·S·林賽爾;J·R·雅格布森;D·R·塞托 |
| 地址 | 美國加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-09-21 PCT/US2004/030833 |
| 進入國家日期 | 2006.03.22 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 郭建新 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 式(I)的化合物或其制藥學上可接受的鹽或溶劑合物或立體異構體： 其中： R1、R2、R3和R4各自獨立選自H、氨基、鹵素、羥基、-CH2OH和-NHCHO，或R1和R2連在一起是-NHC(＝O)CH＝CH-、-CH＝CHC(＝O)NH-、-NHC(＝O)S-或-SC(＝O)NH-； R5和R6各自獨立選自H、C1-6烷基、-C(＝O)Rd、C2-6鏈烯基、C2-6炔基和C3-6環(huán)烷基，其中C1-6烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基和C3-6環(huán)烷基各自任選被一個或多個獨立選自芳基、雜芳基、雜環(huán)基、-ORa和-NRbRc的取代基取代，其中每個芳基、雜芳基和雜環(huán)基任選被一個或多個獨立選自-ORa和-NRbRc的取代基取代， 或R5和R6與和它們連接的氮原子一起形成有5-7個環(huán)原子的雜環(huán)，其中該環(huán)任選含有另外的雜原子，所述雜原子獨立地選自O、N和S，其中S任選被一個或2個O取代； R7和R8各自獨立地是H或C1-6烷基； R9、R10和R11各自獨立地選自H、C1-6烷基、芳基、鹵素、-ORa、和-NRbRc； Rd是H或C1-3烷基，任選地被一個或多個獨立選自-ORa、-NRbRc、哌啶基和吡咯烷基的取代基取代；和 Ra、Rb和Rc各自獨立地是H或C1-3烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供新的β2腎上腺素能受體激動劑化合物。本發(fā)明還提供含有該化合物的藥物組合物、使用該化合物治療與β2腎上腺素能受體活性相關的疾病的方法以及適用于制備該化合物的方法和中間體。 |
| 國際公布 | 2005-04-07 WO2005/030678 英 |
