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氨基吡啶衍生物作為可誘導的NO-合酶抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 奧坦納醫(yī)藥公司/R·貝爾;D·馬克斯;W·-R·烏爾里希;M·埃爾策;R·納夫;A·施特魯布;U·格雷德勒;T·福赫斯
公開(公告)號 CN1856493A  
公開(公告)日 2006.11.01  
申請(專利)號 CN200480027807.9  
申請日期 2004.09.30  
專利名稱 氨基吡啶衍生物作為可誘導的NO-合酶抑制劑  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.10.1 EP 03022040.4  
申請(專利權(quán))人 奧坦納醫(yī)藥公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 R·貝爾;D·馬克斯;W·-R·烏爾里希;M·埃爾策;R·納夫;A·施特魯布;U·格雷德勒;T·福赫斯  
地址 德國康斯坦茨  
頒證日  
國際申請 2004-09-30 PCT/EP2004/052373  
進入國家日期 2006.03.24  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 張軼東;李連濤  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 式I化合物 其中 R1是氫或1-4C-烷基, R2是氫、鹵素、羥基、硝基、氨基、1-7C-烷基、三氟甲基、3-7C-環(huán)烷基、3-7C-環(huán)烷基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、完全或主要由氟-取代的1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基-1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基羰基、單-或雙-1-4C-烷基氨基羰基、單-或雙-1-4C-烷基氨基磺;、1-4C-烷基羰基氨基、1-4C-烷基磺酰氨基、苯基、R21-和/或R211-取代的苯基、苯基-1-4C-烷基、其中苯基部分被R22取代的苯基-1-4C-烷基、苯基-1-4C-烷氧基、吡啶基、被R23取代的吡啶基、吡啶基-1-4C-烷基、其中吡啶基部分被R24取代的吡啶基-1-4C-烷基,其中 R21是氰基、鹵素、羧基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、氨基羰基、單-或雙-1-4C-烷基氨基羰基、1-4C-烷基羰基氨基、1-4C-烷氧基羰基、氨基磺酰基、單-或雙-1-4C-烷基氨基磺酰基、氨基、單-或雙-1-4C-烷基氨基、三氟甲基、羥基、苯基磺酰氨基、苯基-1-4C-烷氧基或-S(O)2-Het,其中 Het通過環(huán)氮原子連接到鄰近的磺;,并且是含有一個氮原子并且任選地含有一個選自N(R210)、氧和硫的其它雜原子的3-到7-元完全飽和的雜環(huán),所述磺;B接到該氮原子上,其中 R210是1-4C-烷基, R211是鹵素或1-4C-烷氧基, R22是鹵素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R23是鹵素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R24是鹵素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R3是氫、鹵素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R4是1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, 及其鹽、N-氧化物和所述化合物的N-氧化物的鹽。  
摘要 式(I)化合物,其中R1、R2、R3和R4的定義見說明書,它們是新的有效的iNOS抑制劑。  
國際公布 2005-07-07 WO2005/061496 英  
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