公開(公告)號(hào)
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CN1856301A
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公開(公告)日
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2006.11.01
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480027765.9
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申請(qǐng)日期
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2004.09.13
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專利名稱
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治療性β-氨基酸
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主分類號(hào)
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A61K31/197(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/197(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P21/06(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61P25/34(2006.
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.9.25 US 60/506,003
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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沃尼爾·朗伯有限責(zé)任公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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C·R·布拉姆森;G·M·海格;D·J·施里爾;王 方
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地址
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美國新澤西州
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2004-09-13 PCT/IB2004/002978
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進(jìn)入國家日期
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2006.03.24
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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趙艷華
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種用于治療癲癇、戒煙、戒除上癮性物質(zhì)與依賴性、痙攣狀態(tài)、肌肉痙攣、具有麻痹的肌肉張力減退、帶狀皰疹后神經(jīng)痛、慢性頭痛、腰背痛、手術(shù)疼痛、軟骨損傷、骨關(guān)節(jié)炎疾病的疾病變型的方法,其包括對(duì)于需要該項(xiàng)治療的哺乳類動(dòng)物施用治療有效量的如下式I的化合物或該化合物的藥學(xué)上可接受的鹽: 其中R1為氫或任選地被1至5個(gè)氟原子取代的(C1-C6)烷基; R2為氫或任選地被1至5個(gè)氟原子取代的(C1-C6)烷基;或 R1與R2與其所連接的碳一起形成3至6元的環(huán)烷基環(huán); R3為(C1-C6)烷基、(C3-C6)環(huán)烷基、(C3-C6)環(huán)烷基-(C1-C3)烷基、苯基、苯基-(C1-C3)烷基、吡啶基、吡啶基-(C1-C3)烷基、苯基-N(H)-或吡啶基-N(H)-,其中前述的各烷基部分可任選地被1至5個(gè)氟原子取代,優(yōu)選被0至3個(gè)氟原子取代,并且其中該苯基與該吡啶基及該苯基-(C1-C3)烷基與該吡啶基-(C1-C3)烷基的苯基與吡啶基部分,分別可任選地被1至3個(gè)取代基取代,優(yōu)選被0至2個(gè)取代基取代,該取代基獨(dú)立地選自氯、氟、氨基、硝基、氰基、(C1-C3)烷基氨基、任選被1至3個(gè)氟原子取代的(C1-C3)烷基及任選被1至3個(gè)氟原子取代的(C1-C3)烷氧基; R4為氫或任選被1至5個(gè)氟原子取代的(C1-C6)烷基; R5為氫或任選被1至5個(gè)氟原子取代的(C1-C6)烷基;及 R6為氫或(C1-C6)烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及與鈣通道的α-2-δ((x2S)亞基結(jié)合的某些β-氨基酸。這些化合物與其藥學(xué)上可接受的鹽適用于治療多種精神病癥、疼痛病癥與其它病癥。
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國際公布
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2005-04-07 WO2005/030184 英
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