| 公開(公告)號 | CN1839117A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.27 |
| 申請(專利)號 | CN200480023758.1 |
| 申請日期 | 2004.06.21 |
| 專利名稱 | 改進的候選藥物及其制備方法 |
| 主分類號 | C07C303/22(2006.01)I |
| 分類號 | C07C303/22(2006.01)I;C07C303/32(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.6.23 US 60/480,906;2003.6.23 US 60/482,058;2003.10.17 US 60/512,047;2003.10.17 US 60/512,135;2004.6.18 US 10/871,543;2004.6.18 US 10/871,514 |
| 申請(專利權(quán))人 | 神經(jīng)化學（國際)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | X·孔;D·米涅奧爾特;X·吳 |
| 地址 | 瑞士洛桑 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-21 PCT/IB2004/002563 |
| 進入國家日期 | 2006.02.20 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段曉玲 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 一種大規(guī)模制備磺酸酯衍生的化合物的方法，該方法包括：用親核試劑打開磺內(nèi)酯環(huán)，如此大規(guī)模地制備磺酸酯衍生的化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及可在藥學上用于例如治療淀粉樣變性病、純度增加且副產(chǎn)物的潛在毒性降低的磺酸酯衍生的化合物，例如3-氨基-1-丙磺酸和1，3-丙二磺酸二鈉鹽的制備方法。 |
| 國際公布 | 2004-12-29 WO2004/113391 英 |
