公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1826120A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.08.30
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200480021151.X
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申請(qǐng)日期
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2004.07.22
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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用于發(fā)炎與免疫相關(guān)用途的化合物
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K31/535(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K31/535(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.7.23 US 60/489,711
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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幸讬制藥公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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謝 昱;M·荷姆塊維斯;J·馬斯歐;小野光則;孫利軍;陳壽軍;章世杰;江 軍;D·慶馬納馬達(dá);C-Y·于
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地址
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美國(guó)馬薩諸塞州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-07-22 PCT/US2004/023895
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.01.23
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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程 偉
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種抑制免疫細(xì)胞活化的方法,所述方法包括對(duì)細(xì)胞給藥通式(I)代表的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物、包合物或前藥: 其中: X為任選經(jīng)取代的苯基、任選經(jīng)取代的三噁唑基、任選經(jīng)取代的吡啶基或任選經(jīng)取代的吲哚嗪基; Y為NR1R2、任選經(jīng)取代的環(huán)烷基、任選經(jīng)取代的環(huán)烯基、任選經(jīng)取代的雜環(huán)基、任選經(jīng)取代的芳基或任選經(jīng)取代的雜芳基; A為-O-、-S(O)p-、-NH-、-NZ-、-CH=CH-、-CZ=CH-、-CH=CZ-、-N=CH-、-N=CZ-、-CH=N-、-CZ=N-或-N=CH-、-N=CZ-、-CH=N-或-CZ=N-的N-氧化物; 每一個(gè)Z分別獨(dú)立選自:任選經(jīng)取代的烷基、任選經(jīng)取代的烯基、任選經(jīng)取代的炔基、任選經(jīng)取代的環(huán)烷基、任選經(jīng)取代的環(huán)烯基、任選經(jīng)取代的雜環(huán)基、任選經(jīng)取代的芳基、任選經(jīng)取代的雜芳基、任選經(jīng)取代的芳烷基、任選經(jīng)取代的雜芳烷基、鹵代烷基、-C(O)NR1R2、-NR4C(O)R5、鹵素、-OR4、氰基、硝基、鹵代烷氧基、-C(O)R4、-NR1R2、-SR4、-C(O)OR4、-OC(O)R4、-NR4C(O)NR1R2、-OC(O)NR1R2、基; R1與R2在每種情況下分別獨(dú)立為H、任選經(jīng)取代的烷基、任選經(jīng)取代的烯基、任選經(jīng)取代的炔基,任選經(jīng)取代的環(huán)烷基、任選經(jīng)取代的環(huán)烯基、任選經(jīng)取代的雜環(huán)基、任選經(jīng)取代的芳基、任選經(jīng)取代的雜芳基、任選經(jīng)取代的芳烷基、或任選經(jīng)取代的雜芳烷基;或R1與R2與其所連接的氮共同形成任選經(jīng)取代的雜環(huán)基或任選經(jīng)取代的雜芳基; R4與R5在每種情況下分別獨(dú)立地為H、任選經(jīng)取代的烷基、任選經(jīng)取代的烯基、任選經(jīng)取代的炔基、任選經(jīng)取代的環(huán)烷基、任選經(jīng)取代的環(huán)烯基、任選經(jīng)取代的雜環(huán)基、任選經(jīng)取代的芳基、任選經(jīng)取代的雜芳基、任選經(jīng)取代的芳烷基、或任選經(jīng)取代的雜芳烷基; n為0或1至4的整數(shù);及 p為0、1或2。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種通式(I)化合物:或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物、包合物或前藥,其中X、Y、A、Z、L與n如本發(fā)明中所定義。所述化合物可用為免疫抑制劑及供治療與預(yù)防炎癥與免疫病變。
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國(guó)際公布
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2005-02-03 WO2005/009539 英
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