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取代的2-(2,6-二氧-3-氟哌啶-3-基)-異二氫吲哚及其降低腫瘤壞死因子α水平的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 賽爾金有限公司/G·W·穆勒;D·I·斯特林;R·S·-C·陳;H·-W·曼
公開(公告)號 CN1271067C  
公開(公告)日 2006.08.23  
申請(專利)號 CN98812419.X  
申請日期 1998.11.17  
專利名稱 取代的2-(2,6-二氧-3-氟哌啶-3-基)-異二氫吲哚及其降低腫瘤壞死因子α水平的用途  
主分類號 C07D401/04(2006.01)I  
分類號 C07D401/04(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1998.3.13 US 09/042,274  
申請(專利權(quán))人 賽爾金有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 G·W·穆勒;D·I·斯特林;R·S·-C·陳;H·-W·曼  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 1998-11-17 PCT/US1998/024453  
進(jìn)入國家日期 2000.06.19  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 徐 迅  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種化合物,其特征在于,它選自下組: (a)以下通式I所示的2-(2,6-二氧-3-氟哌啶-3-基)-異二氫吲哚 式中, Y是氧或H2,以及 R1、R2、R3和R4各自獨立地為氫、鹵原子、1-4個碳原子的烷基、1-4個碳原子的烷氧基,或氨基,和 (b)含有可被質(zhì)子化的氮原子的所述2-(2,6-二氧-3-氟哌啶-3-基)-異二氫吲哚的酸加成鹽。  
摘要 1-氧-2-(2,6-二氧-3-氟哌啶-3-基)異二氫吲哚和1,3-二氧-2-(2,6-二氧-3-氟哌啶-3-基)異二氫吲哚類化合物可降低哺乳動物中炎性細(xì)胞因子如TNFα的水平。一種典型的例子是1,3-二氧-2-(2,6-二氧-3-氟哌啶-3-基)異二氫吲哚。  
國際公布 1999-09-16 WO1999/046258 英  
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