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作為磷酸二酯酶抑制劑的喹啉衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 葛蘭素集團(tuán)有限公司/I·R·鮑德溫;M·D·巴克爾;A·W·迪恩;C·D·埃爾德雷德;B·埃文斯;S·L·高夫;S·B·貢特里普;J·N·漢布林;S·霍爾曼;P·瓊斯;M·K·林德瓦爾;C·J·倫尼斯;T·J·雷德費(fèi)恩;A·J·雷德格雷夫;J·E·羅賓遜;M·伍德羅
公開(公告)號(hào) CN1823063A  
公開(公告)日 2006.08.23  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480020651.1  
申請(qǐng)日期 2004.05.19  
專利名稱 作為磷酸二酯酶抑制劑的喹啉衍生物  
主分類號(hào) C07D417/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D417/12(2006.01)I;C07D215/54(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D407/14(2006.01)I;A61K31/4706(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.21 GB 0311688.6;2003.11.10 GB 0326187.2  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 葛蘭素集團(tuán)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 I·R·鮑德溫;M·D·巴克爾;A·W·迪恩;C·D·埃爾德雷德;B·埃文斯;S·L·高夫;S·B·貢特里普;J·N·漢布林;S·霍爾曼;P·瓊斯;M·K·林德瓦爾;C·J·倫尼斯;T·J·雷德費(fèi)恩;A·J·雷德格雷夫;J·E·羅賓遜;M·伍德羅  
地址 英國梅得塞克斯  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2004-05-19 PCT/EP2004/005494  
進(jìn)入國家日期 2006.01.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國省代碼 英國;GB  
主權(quán)項(xiàng) 一種式(I)的化合物或者其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中: R1為 C1-6烷基; C3-7環(huán)烷基或者C3-7環(huán)烷基(C1-4烷基)-,其中所述C3-7環(huán)烷基被一個(gè)或更多個(gè)選自=O和OH的取代基任選取代; 稠合于芳環(huán)的C4-7環(huán)烷基; 芳基或芳基(C1-6烷基)-,其中所述芳基被一個(gè)或更多個(gè)選自C1-6烷基、C1-6烷基CONR6-、C1-6烷基CO-、鹵素、-CF3、-(CH2)mOH、-OCF3、C1-6烷氧基-、C1-6烷氧基(C1-4烷基)-、C1-6烷氧基C2-6烷氧基-、C1-6烷氧基羰基、-CN、R4R5NCO、R7R8N-、R9R10NCONR11-、HO(CH2)2-6O-、R12R13NSO2(CH2)m-、(4-嗎啉基)C2-6烷氧基、-NR14SO2C1-6烷基、芳氧基、被C1-6烷基任選取代的雜芳基、CO2H、R21R22N(C1-4烷基)-、C1-6烷氧基CONR23(CH2)m-、被C1-6烷基任選取代的芳基的取代基任選取代; 稠合于C4-7環(huán)烷基環(huán)的芳基,其中所述環(huán)烷基環(huán)被一個(gè)或更多個(gè)=O任選取代; 稠合于雜環(huán)基環(huán)的芳基,其中所述雜環(huán)基環(huán)被一個(gè)或更多個(gè)選自=O、-COC1-4烷基、C1-4烷基的取代基任選取代; 雜芳基或雜芳基(C1-6烷基)-,其中所述雜芳基被一個(gè)或更多個(gè)選自C1-6烷基、芳基(C1-4烷基)、C1-6烷氧基、鹵素、C1-6烷氧基CO的取代基任選取代;或者 任選稠合于芳基或雜芳基環(huán)的雜環(huán)基; R2為氫或C1-6烷基; R34為氫或下式的基團(tuán): 其中R3為 被一個(gè)或更多個(gè)選自-OH、-NR16COR15、-NR17R18、-CO2R24、C1-6烷氧基CONR25-、-CONR26R27、C1-6烷氧基-、C1-6烷基SO2NR33-或者具有下式之一的基團(tuán)的取代基任選取代的C1-6烷基: C3-7環(huán)烷基; 芳基或芳基(C1-6烷基)-,其中所述芳基被一個(gè)或更多個(gè)選自C1-6烷基-、鹵素-、C1-6烷氧基-、-CO2R28、-CH2CO2H、-OH、被C1-6烷氧基任選取代的芳基、雜芳基、-CONR29R30、C3-7環(huán)烷氧基、C3-7環(huán)烷基(C1-6烷氧基)-、-CF3的取代基任選取代; 雜芳基或雜芳基(C1-6烷基)-,其中所述雜芳基被一個(gè)或更多個(gè)C1-6烷基或者-CONR29R30基團(tuán)任選取代;或者 被一個(gè)或更多個(gè)選自以下的取代基任選取代的雜環(huán)基:C1-6烷基-、C1-6烷基CO-、C3-7環(huán)烷基CO-、被一個(gè)或更多個(gè)C1-4烷基-基團(tuán)任選取代的雜芳基CO-、C1-6烷氧基CO-、芳基CO-、R31R32NCO-、C1-6烷基SO2-、芳基SO2、被一個(gè)或更多個(gè)C1-4烷基或C1-4烷基CONH-基團(tuán)任選取代的-雜芳基SO2, 所述雜環(huán)基通過碳原子連接于S(=O)n部分; m為0-6; n為0、1或2; R19為氫、C1-6烷基或者下式的基團(tuán): R20為氫、C1-6烷基、鹵素或者C1-6烷氧基; R4-18、R21-25、R28和R31-33全部獨(dú)立表示H、C1-6烷基; R26和R27獨(dú)立表示H、C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基或者雜環(huán)基; R29和R30獨(dú)立表示H、被OH任選取代的C1-6烷基; R7和R8與它們所連接的氮原子一起可以形成雜環(huán)基環(huán); R9和R10與它們所連接的氮原子一起可以形成雜環(huán)基環(huán); R17和R18與它們所連接的氮原子一起可以形成雜環(huán)基環(huán)例如嗎啉; R21和R22與它們所連接的氮原子一起可以形成雜環(huán)基環(huán); R26和R27與它們所連接的氮原子一起可以形成雜環(huán)基環(huán); R29和R30與它們所連接的氮原子一起可以形成雜環(huán)基環(huán)例如嗎啉; R31和R32與它們所連接的氮原子一起可以形成雜環(huán)基環(huán); 條件是R34和R19兩者不能同時(shí)表示R3S(=O)n-。  
摘要 本發(fā)明提供新的式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中R1、R2、R19、R20和R34如在本說明書中描述,提供制備它們的方法、含有它們的制劑及其在用于治療炎性疾病的療法中的用途。  
國際公布 2004-12-02 WO2004/103998 英  
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