公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1809562A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.07.26
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480017600.3
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申請(qǐng)日期
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2004.06.21
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專利名稱
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制備胰島素敏化劑及其中間體化合物的方法
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主分類號(hào)
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C07D419/14(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D419/14(2006.01)I;C07D333/54(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.6.26 EP 03013491.0
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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霍夫曼-拉羅奇有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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W·戈林;U·霍夫曼;M·斯卡洛內(nèi);H·施塔爾;王紹寧
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-06-21 PCT/EP2004/006676
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.12.23
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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柳春琦
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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一種制備式(I)化合物的方法, 該方法包括將式(II)化合物: 和式(III)化合物反應(yīng), 以得到式(I)化合物,并且任選將式(I)化合物轉(zhuǎn)化成可藥用的鹽, 其中 R1是芳基或雜芳基, R2是低級(jí)烷基, R3是COOR7, R4是COOR8, R5和R6彼此獨(dú)立地為低級(jí)烷基、氟代-低級(jí)烷基、芳基或-CH2-芳基, R7和R8彼此獨(dú)立地為低級(jí)烷基、環(huán)烷基、芳基或-CH2-芳基,或者 R3和R5在一起是-CH=CH-CH=CH-,以和它們所連接的碳原子一起形成苯環(huán),并且R4和R6在一起是-CH=CH-CH=CH-,以和它們所連接的碳原子一起形成苯環(huán)。
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摘要
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本發(fā)明涉及制備式(I)化合物的一種新方法,并且任選將式(I)化合物轉(zhuǎn)化成可藥用鹽,其中R1和R2如說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求所定義。式(I)化合物以及相應(yīng)的鹽,例如鈉鹽是藥物活性物質(zhì)。
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國(guó)際公布
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2005-01-06 WO2005/000844 英
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