| 公開(公告)號 | CN1777584A |
| 公開(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申請(專利)號 | CN200480010411.3 |
| 申請日期 | 2004.04.14 |
| 專利名稱 | 作為5-HT1F激動劑的(哌啶氧基)苯基、(哌啶氧基)吡啶基、(哌啶硫基)苯基和(哌啶硫基)吡啶基化合物 |
| 主分類號 | C07D211/44(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/44(2006.01)I;C07D211/54(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.4.18 US 60/464,396 |
| 申請(專利權(quán))人 | 伊萊利利公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | M-J·布蘭科-皮利亞多;D·R·貝尼什;S·A·菲拉;K·J·胡茨阿克;B·M·馬西斯;D·T·科爾曼;應(yīng)百平;張德儀;徐耀昌 |
| 地址 | 美國印第安納州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-04-14 PCT/US2004/009283 |
| 進入國家日期 | 2005.10.18 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式I的化合物： 或其藥學上可接受的酸加成鹽，其中： Q是氧或硫； X是-C(R4c)＝或-N＝； R1是C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、取代的C3-C7環(huán)烷基、C3-C7環(huán)烷基-C1-C3烷基、取代的C3-C7環(huán)烷基-C1-C3烷基、苯基、取代的苯基、雜環(huán)或取代的雜環(huán)； R2是氫、任選地被1至3個氟取代基取代的C1-C3烷基、C3-C6環(huán)烷基-C1-C3烷基或式II的基團： R3是氫或C1-C3烷基； R4a和R4b獨立地是氫、鹵素或任選地被1至3個氟取代基取代的C1-C4烷基； 當X是-C(R4c)＝時，R4c是氫、鹵素或任選地被1至3個氟取代基取代的C1-C4烷基； R5是氫或任選地被1至3個氟取代基取代的C1-C3烷基； R6是氫或任選地被1至3個氟取代基取代的C1-C3烷基，條件是僅當R5不是氫時，R6可以是C1-C3烷基； R7是氫或任選地被1至3個鹵素取代基取代的C1-C6烷基； n是1且包括1至6且包括6的整數(shù)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式I化合物及其藥學上可接受的酸加成鹽。本發(fā)明的化合物可用于在哺乳動物、特別是人中活化5-HT1F受體、抑制神經(jīng)原蛋白質(zhì)外滲和用于治療或預(yù)防偏頭痛。 |
| 國際公布 | 2004-11-04 WO2004/094380 英 |
