公開(公告)號
|
CN1753865A
|
公開(公告)日
|
2006.03.29
|
申請(專利)號
|
CN200480005473.5
|
申請日期
|
2004.02.19
|
專利名稱
|
環(huán)烷基-取代的鏈烷酸衍生物、其制備方法及其作為藥物的用途
|
主分類號
|
C07C275/26(2006.01)I
|
分類號
|
C07C275/26(2006.01)I;C07C275/10(2006.01)I;C07C275/28(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2003.2.27 DE 10308356.1
|
申請(專利權(quán))人
|
塞諾菲-安萬特德國有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
C·施塔帕爾;H·格隆比克;E·法爾克;D·格雷策克;J·格利策;S·凱爾;H-L·舍費(fèi)爾;W·文德勒
|
地址
|
德國法蘭克福
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2004-02-19 PCT/EP2004/001587
|
進(jìn)入國家日期
|
2005.08.29
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
北京市中咨律師事務(wù)所
|
代理人
|
黃革生;林柏楠
|
國省代碼
|
德國;DE
|
主權(quán)項(xiàng)
|
式I化合物及其生理學(xué)上可接受的鹽, 其中: 環(huán)A是(C3-C8)-環(huán)烷二基或(C3-C8)-環(huán)烯二基,其中在該環(huán)烷二基環(huán)或環(huán)烯二基環(huán)中,一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被氧原子代替; R1,R2彼此獨(dú)立地是H、(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基或(C6-C10)-芳基; R3是(C3-C6)-環(huán)烷基或(C1-C12)-烷基,它們是未取代的或者被(C6-C10)-芳基、(C5-C6)-雜芳基或(C3-C6)-環(huán)烷基取代,其中芳基、雜芳基或環(huán)烷基本身可以被(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、Cl、Br、I、CO-(C1-C6)-烷基、CO-O(C1-C6)-烷基、CO-NH(C1-C6)-烷基或CO-N((C1-C6)-烷基)2取代; X是(C1-C6)-鏈烷二基,其中該鏈烷二基中的一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被氧原子代替; Y1是CO或鍵; Y2是NH、(C1-C12)-鏈烷二基,其中該鏈烷二基中的一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被氧原子代替; R4是(C1-C8)-烷基; R5是H、(C1-C6)-烷基; R6是H。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及芳基環(huán)烷基-取代的鏈烷酸衍生物及其生理學(xué)上可接受的鹽和生理學(xué)上的功能衍生物。公開了式(I)化合物及其生理學(xué)上可接受的鹽和制備方法,其中各基團(tuán)具有所示含義。所述化合物適合于治療和/或預(yù)防脂肪酸代謝紊亂、葡萄糖利用受損和胰島素抗性在其中起作用的紊亂。
|
國際公布
|
2004-09-10 WO2004/076401 德
|