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用作激素敏感性脂肪酶的抑制劑的1-芳基-4-(芳氧基羰基)-哌嗪衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 諾沃挪第克公司/H·C·漢森;J·科內(nèi)利斯德容;P·雅各布森;S·埃布德拉普
公開(公告)號 CN1798735A  
公開(公告)日 2006.07.05  
申請(專利)號 CN200480014954.2  
申請日期 2004.06.10  
專利名稱 用作激素敏感性脂肪酶的抑制劑的1-芳基-4-(芳氧基羰基)-哌嗪衍生物  
主分類號 C07D213/75(2006.01)I  
分類號 C07D213/75(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I;C07D213/76(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2003.6.12 DK PA200300876;2003.6.13 US 60/478,451  
申請(專利權)人 諾沃挪第克公司  
發(fā)明(設計)人 H·C·漢森;J·科內(nèi)利斯德容;P·雅各布森;S·埃布德拉普  
地址 丹麥鮑斯韋  
頒證日  
國際申請 2004-06-10 PCT/DK2004/000396  
進入國家日期 2005.11.29  
專利代理機構 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所  
代理人 郭建新  
國省代碼 丹麥;DK  
主權項 通式(I)的化合物: 其中: X是N或C-R3,Y是N或C-R4,Z是N或C-R5; A1是N或C-R6,A2是N或C-R7,A3是N或C-R8;條件是A1、A2和A3中的至少一個是N; R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8獨立地選自氫、羥基、硫基、鹵素、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、雜芳基、C3-8雜環(huán)基和C3-10環(huán)烷基,其中,羥基、硫基、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、雜芳基、C3-8雜環(huán)基和C3-10環(huán)烷基中的每一個任選被一個或多個獨立地選自羥基、硫基、氧代、鹵素、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、雜芳基、C3-8雜環(huán)基和C3-10環(huán)烷基的取代基取代,其中,羥基、硫基、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、雜芳基、C3-8雜環(huán)基和C3-10環(huán)烷基中的每一個任選被一個或多個獨立地選自羥基、硫基、氧代、鹵素、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、雜芳基、C3-8雜環(huán)基和C3-10環(huán)烷基的取代基取代,其中,羥基、硫基、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、雜芳基、C3-8雜環(huán)基和C3-10環(huán)烷基中的每一個任選被一個或多個獨立地選自羥基、硫基、氧代、鹵素、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、雜芳基、C3-8雜環(huán)基和C3-10環(huán)烷基的取代基取代,其中,羥基、硫基、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、雜芳基、C3-8雜環(huán)基和C3-10環(huán)烷基中的每一個任選被一個或多個獨立地選自羥基、硫基、氧代、鹵素、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、全鹵甲基和全鹵甲氧基的取代基取代; 條件是所述化合物不是 4-吡啶-2-基-哌嗪-1-羧酸4-(5-三氟甲基-吡啶-2-基氧基)苯基酯, 4-(吡啶-4-基)哌嗪-1-羧酸4-(5-三氟甲基-吡啶-2-基氧基)-苯基酯 或 4-(3-三氟甲基-吡啶-2-基)-哌嗪-1-羧酸4-(5-三氟甲基-吡啶-2-基-氧基)-苯基酯;及其任何非對映體或對映體或互變異構體形式,包括這些的混合物或其藥物上可接受的鹽。  
摘要 式(I)的新型哌嗪類,含它們的藥物組合物及其在處理和/或預防與激素敏感性脂肪酶相關的疾病和障礙中的應用。更具體地說,所述化合物適用于處理/或預防這樣的疾病和障礙:其中,脂解作用的調節(jié),例如減小的脂解作用是有益的。  
國際公布 2004-12-23 WO2004/111007 英  
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