新的苯并噻二嗪化合物及其制備方法和含有它們的藥物組合物
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公開(公告)號
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CN1775767A
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公開(公告)日
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2006.05.24
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申請(專利)號
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CN200510131600.2
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申請日期
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2005.11.03
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專利名稱
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新的苯并噻二嗪化合物及其制備方法和含有它們的藥物組合物
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主分類號
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C07D285/24(2006.01)I
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分類號
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C07D285/24(2006.01)I;A61K31/549(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.11.3 FR 0411690
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申請(專利權(quán))人
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瑟維爾實驗室
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發(fā)明(設(shè)計)人
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P·德索;A·科爾迪;P·萊斯塔格
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地址
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法國庫伯瓦
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國省代碼
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法國;FR
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主權(quán)項
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式(I)化合物、它們的對映異構(gòu)體和非對映異構(gòu)體，以及它們與可藥用酸或堿的加成鹽， 其中： R1代表被一個或多個鹵素原子取代的直鏈或支鏈(C1-C6)烷基， R2代表氫原子、鹵素原子或羥基， R3代表未取代的芳基或者被一個或多個相同或不同的基團取代的芳基，所述基團選自： 直鏈或支鏈(C1-C6)烷基；直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基；直鏈或支鏈(C1-C6)多鹵代烷基；鹵素原子；直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧羰基；直鏈或支鏈(C1-C6)烷硫基；羧基；直鏈或支鏈(C1-C6)�；�；直鏈或支鏈(C1-C6)多鹵代烷氧基；羥基；氰基；硝基；脒基(任選被一個或兩個相同或不同的選自直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基和的基團取代)；氨基(任選被一個或兩個直鏈或支鏈(C1-C6)烷基取代)；氨羰基(任選被一個或兩個直鏈或支鏈(C1-C6)烷基取代)；芐氧基；(C1-C6)烷基磺酰氨基(任選在N原子上被直鏈或支鏈(C1-C6)烷基取代)；(三氟甲磺�；�)氨基；雜環(huán)基團；以及直鏈或支鏈(C1-C6)烷基，其一端被一個或多個相同或不同的選自氫、鹵素原子和直鏈或支鏈(C1-C6)烷基的基團取代，另一端被選自NR4R5、S(O)nR6、OR7、脒基(任選被一個或兩個相同或不同的選自直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基和的基團取代)和雜環(huán)基團的基團取代，其中： R4代表氫原子或者直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、S(O)pR8、COR9或P(O)(OR10)(OR11)基團， R5代表氫原子或者直鏈或支鏈(C1-C6)烷基， 或者R4和R5與帶有它們的氮原子共同構(gòu)成雜環(huán)基團， R6、R8、R9、R10、R11和R12可以相同或不同，各自代表氫原子或者任選被一個或多個鹵素原子取代的直鏈或支鏈(C1-C6)烷基；芳基-(C1-C6)烷基，其中烷基部分是直鏈或支鏈的；或者芳基， R7代表直鏈或支鏈(C1-C6)烷基或者直鏈或支鏈(C1-C6)�；�， n和p可以相同或不同，各自代表0、1或2。
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摘要
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式(I)化合物及藥物，其中：R1代表被一個或多個鹵素原子取代的烷基；R2代表氫原子，鹵素或者OH；R3代表取代或未取代的烷基，其異構(gòu)體和加成鹽。
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國際公布
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