| 公開(公告)號 | CN1771228A |
| 公開(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申請(專利)號 | CN200480009368.9 |
| 申請日期 | 2004.04.01 |
| 專利名稱 | 二芳基亞甲基哌啶衍生物、其制備方法及用途 |
| 主分類號 | C07D211/70(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/70(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/4465(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.4.3 SE 0300987-5 |
| 申請(專利權)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | W·布朗;A·M·格里芬 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-04-01 PCT/SE2004/000504 |
| 進入國家日期 | 2005.10.08 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權項 | 一種式I化合物、其藥學上可接受的鹽、非對映異構體、對映異構體或其混合物： 其中 R1為氫、C1-6烷基-O-C(＝O)-、C1-6烷基、取代C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基和取代C3-6環(huán)烷基、任選取代的芳基、任選取代的雜芳基、任選取代的芳烷基或任選取代的雜芳烷基； n為0、1或2；m為0、1或2； R2、R3和R4獨立選自氫、C1-6烷基、取代C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基和取代C3-6環(huán)烷基； R5和R6獨立選自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR，其中R獨立為氫或C1-6烷基；和 R7選自C1-6烷基、取代C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基和取代C3-6環(huán)烷基、任選取代的C6-10芳基、任選取代的C3-9雜芳基、任選取代的C6-10芳基-C1-6烷基和任選取代的C3-9雜芳基-C1-6烷基；或R4和R7與它們所連接的氮一起形成C3-6雜環(huán)部分。 |
| 摘要 | 制備通式(I)化合物及其鹽、對映異構體和包含這類化合物的藥用組合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m及n如說明書所定義。它們用于治療，特別是用于疼痛的護理。 |
| 國際公布 | 2004-10-14 WO2004/087663 英 |
