公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1751743A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.03.29
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510057267.5
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申請(qǐng)日期
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2005.09.12
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專利名稱
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治療白血病的131I標(biāo)記GM-CSF蛋白質(zhì)的制備方法
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主分類號(hào)
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A61K51/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K51/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07K14/52(2006.01)I;C07K1/13(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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婁世峰;周 慷;陳 林;鄧揚(yáng)嘉;徐詣之;張 萍;陳 姝;鄧建川;羅 云
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地址
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400010重慶市渝中區(qū)臨江路戴家巷74號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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重慶志合專利事務(wù)所
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代理人
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胡榮琿
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國(guó)省代碼
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重慶;85
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主權(quán)項(xiàng)
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一種治療白血病的131I標(biāo)記GM-CSF蛋白質(zhì)的制備方法,其特征在于:采用化學(xué)合成法將治療髓性白血病的放射性同位素標(biāo)記粒單系集落刺激因子,放射性同位素為131I,粒單系集落刺激因子為GM-CSF,制備131I-GM-CSF時(shí)GM-CSF的反應(yīng)濃度為0.1g/L-10g/L,131I放射性活度為1mCi/L-400mCi/L。
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摘要
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本發(fā)明屬于制藥工程領(lǐng)域,是一種治療白血病的131I標(biāo)記GM-CSF蛋白質(zhì)的制備方法。本發(fā)明采用化學(xué)合成法將治療髓性白血病的放射性同位素131I標(biāo)記粒單系集落刺激因子GM-CSF,制備131I-GM-CSF時(shí)GM-CSF的反應(yīng)濃度為0.1g/L-10g/L,131I放射性活度為1mCi/L-400mCi/L。本發(fā)明動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,131I-GM-CSF具有組織特異性殺傷作用。用本發(fā)明方法制備的蛋白質(zhì)對(duì)治療急性髓性細(xì)胞白血病有毒副作用小,避免在人體內(nèi)產(chǎn)生人抗鼠抗體,可以多次重復(fù)使用,并且有成本低的優(yōu)點(diǎn)。
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國(guó)際公布
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