公開(公告)號(hào)
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CN100334106C
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公開(公告)日
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2007.08.29
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02820799.8
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申請(qǐng)日期
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2002.10.17
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專利名稱
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環(huán)孢菌素類似物的合成
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主分類號(hào)
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C07K7/64(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07K7/64(2006.01)I;A61K38/13(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.10.19 US 60/346,201;2002.4.5 US 60/370,596
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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伊索泰克尼卡股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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S·奈克;R·W·亞茨科夫;R·T·福斯特;M·艾貝爾;S·賈亞拉曼;H·-J·麥阿;J·-M·阿丹;B·勞利
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地址
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加拿大艾爾伯塔
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2002-10-17 PCT/CA2002/001559
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進(jìn)入國家日期
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2004.04.19
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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周承澤
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國省代碼
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加拿大;CA
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主權(quán)項(xiàng)
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一種制備ISATX247的(E)和(Z)-異構(gòu)體的混合物的方法,其特征在于,此方法的合成路線包括以下步驟:(a)加熱乙酰基-η-鹵代環(huán)孢菌素A與選自三芳基膦、三烷基膦、芳基烷基膦、和三芳基砷的第一化合物,產(chǎn)生中間體;(b)將甲醛與所述中間體一起攪拌,制備乙酰-1,3-二烯的(E)和(Z)-異構(gòu)體的混合物;和(c)用堿處理乙酰-1,3-二烯的(E)和(Z)-異構(gòu)體的混合物,制備ISATX247的(E)和(Z)-異構(gòu)體的混合物。
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摘要
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本發(fā)明涉及環(huán)孢菌素類似物的異構(gòu)體混合物,該類似物在結(jié)構(gòu)上與環(huán)孢菌素A相似。該混合物與各異構(gòu)體、天然存在的環(huán)孢菌素和其它現(xiàn)有的環(huán)孢菌素和環(huán)孢菌素衍生物相比,具有增強(qiáng)的功效和降低的毒性。本發(fā)明實(shí)施方案涉及稱為ISATX247的環(huán)孢菌素A類似物的順式和反式異構(gòu)體及其衍生物。ISATX247異構(gòu)體的混合物與天然存在的環(huán)孢菌素和其它現(xiàn)有的各種環(huán)孢菌素相比,具有增強(qiáng)的功效和降低的毒性的組合。ISATX247異構(gòu)體及其烷基化、芳基化、和氘化衍生物可通過立體選擇性路線合成,其中具體的反應(yīng)條件決定了立體選擇性的程度。立體選擇性路線可利用Wittig反應(yīng),或含無機(jī)元素(如硼、硅、鈦、和鋰)的有機(jī)金屬試劑;旌衔镏懈鳟悩(gòu)體的比例的范圍是(E)-異構(gòu)體∶(Z)-異構(gòu)體=10-90重量%∶90-10重量%,以混合物的總重量為基礎(chǔ)計(jì)算。
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國際公布
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2003-04-24 WO2003/033526 英
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