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硫取代的磺酰基氨基羧酸N-芳基酰胺,其制備方法、用途以及含有該化合物的藥物制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 薩諾費(fèi)-阿文蒂斯德國有限公司/U·辛德勒;K·肖納芬格;H·斯托貝爾
公開(公告)號 CN1332943C  
公開(公告)日 2007.08.22  
申請(專利)號 CN99808295.3  
申請日期 1999.06.25  
專利名稱 硫取代的磺;被人酦-芳基酰胺,其制備方法、用途以及含有該化合物的藥物制劑  
主分類號 C07C311/46(2006.01)I  
分類號 C07C311/46(2006.01)I;C07C323/41(2006.01)I;C07C323/42(2006.01)I;C07C317/40(2006.01)I;C07D295/22(2006.01)I;C07D211/96(2006.01)I;C07D333/34(2006.01)I;C07D277/46(2006.01)I;C07D235/28(2006.01)I;C07D261/16(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61K3  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1998.7.8 DE 19830430.7;1999.1.27 DE 19903126.6  
申請(專利權(quán))人 薩諾費(fèi)-阿文蒂斯德國有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 U·辛德勒;K·肖納芬格;H·斯托貝爾  
地址 德國法蘭克福  
頒證日  
國際申請 1999-06-25 PCT/EP1999/004426  
進(jìn)入國家日期 2001.01.05  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李華英  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 式I化合物其中A1是選自亞苯基二價基團(tuán)或噻唑二價基團(tuán),它們均可以被一個或多個相同或不同的(C1-C5)烷基取代基所取代;含有帶有基團(tuán)C(=X)-NH-和NH-SO2R2的碳原子的環(huán)A2是苯環(huán)、飽和或部分不飽和的3-7元碳環(huán)、噻吩環(huán)、吡唑環(huán)或吡啶環(huán);R1是苯基、或(C1-C7)-烷基,其可以被一個或多個相同或不同的R4基團(tuán)所取代,或者,如果基團(tuán)R1-S(O)n-中的n是2,則R1還可以是NR5R6;R2是芳基、或(C1-C10)-烷基,其可以被一個或多個相同或不同的R4基團(tuán)所取代;R3表示一個或多個相同或不同的選自氫、鹵素、-O-(C1-C7)-烷基、和(C1-C5)-烷基的基團(tuán);R4是氟、OH、-O-(C1-C10)-烷基、-O-(C2-C4)-烷基-O-(C1-C7)-烷基、-CN、NR7R8、-CO-O-(C1-C5)-烷基或嗎啉基;R5是氫、(C1-C10)-烷基,其可以被一個或多個相同或不同的取代基R4或被吲哚基或被吡啶基取代;R6是氫或(C1-C10)烷基,或者R5和R6與它們所結(jié)合的氮原子合在一起形成5-8元飽和或部分不飽和的環(huán),所述的環(huán)中除了帶有基團(tuán)R5和R6的氮原子外,還可以含有一個或兩個選自N、O和S的其它環(huán)雜原子,并且該環(huán)可以被一個或多個相同或不同的取代基所取代,所述取代基選自(C1-C5)-烷基、羥基-(C1-C3)-烷基-、嘧啶、OH、-CO-NH2、氧代和被氯選擇性取代的苯基;R7是氫或(C1-C7)-烷基;R8是氫或(C1-C7)-烷基;所述芳基是苯基或雜芳基,它們均可以被一個或多個相同或不同的取代基所取代,所述取代基選自鹵素、(C1-C5)-烷基、CF3、-O-CF3、NO2、OH、-O-(C1-C5)-烷基、-NH-CO-(C1-C5)-烷基、-CN、-S(O)n-(C1-C4)-烷基和-S(O)n-苯基;僅在這里n為2;所述雜芳基是各自含有一個或多個選自N、O和S的環(huán)雜原子的5或6元單環(huán)芳香族雜環(huán)或10元二環(huán)芳香族雜環(huán)的基團(tuán);n是0、1或2;X是0,或者X是通過單鍵與基團(tuán)A1中的環(huán)碳原子連接的氮原子,所述環(huán)碳原子緊鄰A1中帶有基團(tuán)-NH-C(=X)-的碳原子,從而基團(tuán)-NH-C(=X)-與A1中帶有該基團(tuán)的碳原子合在一起形成稠合的咪唑環(huán);其所有的立體異構(gòu)體形式及其各種比例的混合物,或它們的生理可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及式(Ⅰ)化合物,其中A1、A2、R1、R2、R3、X和n如權(quán)利要求中所定義,該化合物是用于治療和預(yù)防疾病例如心血管疾病如高血壓、心絞痛、心功能不足、血栓形成或動脈粥樣硬化的有價值的藥物活性化合物。式(Ⅰ)化合物可以調(diào)節(jié)體內(nèi)環(huán)鳥苷酸(cGMP)的產(chǎn)生,可用于治療和預(yù)防與cGMP平衡紊亂有關(guān)的疾病。本發(fā)明還涉及式(Ⅰ)化合物的制備方法、其用于治療和預(yù)防上述疾病以及在制備用于該目的的藥物中的用途,以及含有式(Ⅰ)化合物的藥物制劑。  
國際公布 2000-01-20 WO2000/002851 英  
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