| 公開(公告)號 | CN1314683C |
| 公開(公告)日 | 2007.05.09 |
| 申請(專利)號 | CN03819543.7 |
| 申請日期 | 2003.08.05 |
| 專利名稱 | 用于調(diào)節(jié)IkB激酶的吲哚或苯并咪唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.8.17 DE 10237722.7 |
| 申請(專利權(quán))人 | 塞諾菲-安萬特德國有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | O·里策爾埃;G·耶內(nèi) |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-08-05 PCT/EP2003/008629 |
| 進入國家日期 | 2005.02.17 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 式I化合物和/或式I化合物的立體異構(gòu)形式和/或式I化合物的生理上耐受的鹽：其中：X為N原子或CH；M為N原子；R1為氫原子、F、Cl、I或Br，R11為氫原子；R2為：選自下列基團的雜芳基：5-氧代-4，5-二氫[1，3，4]-二唑或三唑，2.-C(O)-OR5，其中R5為氫原子或-(C1-C4-烷基)，或3.-C(O)-N(R7)-R8，其中R7和R8彼此獨立地為氫原子、-(C1-C4)-烷基-OH或-O-(C1-C4)-烷基；R3為氫原子或-(C1-C4-烷基)；R4為：選自下列基團的雜芳基：噻唑、吡啶或嘧啶，其中所述雜芳基未被取代或彼此獨立地被下列基團取代一次、二次或三次：-(C1-C5)-烷基或三氟甲基；或2.苯基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物，所述化合物適合于制備用于預(yù)防和治療其發(fā)展涉及IκB激酶活性增加的疾病。 |
| 國際公布 | 2004-03-18 WO2004/022553 德 |
