公開(公告)號(hào)
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CN1227252C
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公開(公告)日
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2005.11.16
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN00817304.4
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申請(qǐng)日期
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2000.11.22
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專利名稱
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制備6-甲基-2-(4-甲基-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-(N,N-二甲基-乙酰胺)和中間體的方法
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主分類號(hào)
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C07D471/04
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分類號(hào)
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C07D471/04;//(C07D471/04,325:00,221:00)
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1999.11.22 HU P9904377;1999.11.22 HU P9904379
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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埃吉斯藥物工廠
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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L·龐格;J·雷特;G·斯米格;P·湯普;V·霍夫曼費(fèi)克特;E·里沃;L·康茨;G·維里茨凱尼多納斯;K·納吉
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地址
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匈牙利布達(dá)佩斯
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2000-11-22 PCT/HU2000/000120
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2002.06.17
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李華英
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國(guó)省代碼
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匈牙利;HU
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主權(quán)項(xiàng)
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制備式I的6-甲基-2-(4-甲基-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-(N,N-二甲基-乙酰胺)及其可藥用的酸加成鹽的方法,該方法包括在極性質(zhì)子或非質(zhì)子溶劑中,將通式II的酯與二甲基胺反應(yīng),其中R是C1-C4烷基或苯基-C1-C4烷基,當(dāng)制備鹽時(shí),將所得的式I化合物轉(zhuǎn)化為可藥用的酸加成鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及制備式I的6-甲基-2-(4-甲基-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-(N,N-二甲基-乙酰胺)及其可藥用的酸加成鹽的新的和改進(jìn)的方法,其包括在極性質(zhì)子或非質(zhì)子溶劑中將通式II的酯(其中R是C1-C4烷基或苯基C1-C4烷基)與二甲胺反應(yīng),如果需要,將所得的式I化合物轉(zhuǎn)化為可藥用的酸加成鹽。式I的化合物是用于治療的已知有價(jià)值的鎮(zhèn)靜劑,本發(fā)明還涉及在所述方法中有用的通式II的新中間體(其中R是C1-C4烷基或苯基C1-C4烷基)。
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國(guó)際公布
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2001-05-31 WO2001/038327 英
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