公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN1307181C
|
公開(kāi)(公告)日
|
2007.03.28
|
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
|
CN01818935.0
|
申請(qǐng)日期
|
2001.06.20
|
專(zhuān)利名稱(chēng)
|
核激素受體功能的調(diào)節(jié)劑稠合雜環(huán)琥珀酰亞胺化合物及其類(lèi)似物
|
主分類(lèi)號(hào)
|
C07D491/08(2006.01)I
|
分類(lèi)號(hào)
|
C07D491/08(2006.01)I;C07D495/08(2006.01)I;C07D471/08(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2000.9.19 US 60/233,519;2001.4.18 US 60/284,730;2001.4.18 US 60/284,438
|
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
|
布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
M·E·薩爾瓦蒂;J·A·巴洛格;D·A·皮克林;S·吉斯;A·福拉;W·李;R·N·帕特爾;R·L·漢森
|
地址
|
美國(guó)新澤西州
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
2001-06-20 PCT/US2001/019655
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
2003.05.15
|
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
|
中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
|
代理人
|
劉 冬
|
國(guó)省代碼
|
美國(guó);US
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種式I的化合物或其鹽或水合物:其中所述符號(hào)具有以下含義并且每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地選擇:G為芳基或雜環(huán)基,其中所述基團(tuán)為單環(huán)或多環(huán),并且所述基團(tuán)可任選地在一個(gè)或多個(gè)位置被取代;L為鍵、(CR7R7’)n或-CH2-NH-,其中n為1,R7和R7'各自獨(dú)立為H、烷基或取代烷基;A1和A2各自獨(dú)立為CR7,其中R7(i)為氫、烷基或取代烷基、芳烷基或取代芳烷基、烯基或取代烯基、芳基或取代芳基、雜環(huán)基或取代雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基或取代雜環(huán)基烷基,其中每個(gè)取代基為一個(gè)或多個(gè)選自V1的基團(tuán),或者(ii)與W基團(tuán)的R7一起形成一個(gè)雜環(huán);V1為OH、CN、鹵素、-O-芳基、-O-取代芳基、-O-雜環(huán)基、-O-取代雜環(huán)基、-O-(烷基甲硅烷基)、-O-芳烷基、-O-取代芳烷基、-O-CO-烷基、-O-CO-取代烷基、-O-CO-芳烷基、-O-CO-取代芳烷基、-O-CO-芳基、-O-CO-取代芳基、-O-CO-雜環(huán)基、-O-CO-取代雜環(huán)基、-S-(任選取代芳基)-NH-CO-(任選取代烷基)、-SO-(任選取代芳基)-NH-CO-(任選取代烷基)、-SO2-(任選取代芳基)-NH-CO-(任選取代烷基)、-NH-SO2-芳基、-NH-SO2-取代芳基、-NH-CO-O-(任選取代芳烷基)、-NH-CO-O-烷基、-NH-CO-O-取代烷基、-NH-CO-烷基、-NH--CO-取代烷基、-NH-CO-芳基、-NH-CO-取代芳基、-NH-CO-(任選取代芳烷基)、-NH-CO-(任選取代烷基)-O-(任選取代芳基)、-N(任選取代烷基)(任選取代芳基)、-N(任選取代烷基)(任選取代芳烷基)、-COH、-COOH、-CO-O-烷基、-CO-O-取代烷基、-CO-O-任選取代芳烷基、-CO-芳基、-CO-取代芳基、-O-CO-NH-芳基、-O-CO-NH-取代芳基、-CO-NH-芳基、-CO-NH-取代芳基、-CO-NH-芳烷基、-CO-NH-取代芳烷基或-O-(任選取代芳基)-NH-CO-(任選取代烷基);Y為-O-、-SO-、-N(V2)-、-CH2-N(V2)-、-CO-N(烷基)-、-CH2-S-或-CH2-SO2-;V2為氫、烷基、芳烷基、-CO-烷基、-CO-O-芳基或-CO-O-芳烷基;Z1和Z2為O;Q1和Q2為H;W為CR7R7’-CR7R7’、CR7R7’-C=O、NR9-CR7R7’、N=CR8、N=N、NR9-NR9’、環(huán)烷基或取代的環(huán)烷基、環(huán)烯基或取代的環(huán)烯基、雜環(huán)基或取代的雜環(huán)基或者芳基或取代的芳基,其中當(dāng)W不是NR9-CR7R7’、N=CR8、N=N、NR9-NR9’、或者雜環(huán)基或取代的雜環(huán)基時(shí),則Y必須是-O-、-CH2-S-、-SO-、-CH2-SO2-、-N(V2)-或-CH2-N(V2);R1和R1’分別獨(dú)立地為H、烷基或取代的烷基、環(huán)烷基或取代的環(huán)烷基、環(huán)烯基或取代的環(huán)烯基、雜環(huán)基或取代的雜環(huán)基、環(huán)烷基烷基或取代的環(huán)烷基烷基、環(huán)烯基烷基或取代的環(huán)烯基烷基、雜環(huán)基烷基或取代的雜環(huán)基烷基、芳基或取代的芳基、芳烷基或取代的芳烷基;R2為烷基或取代的烷基、環(huán)烷基或取代的環(huán)烷基、環(huán)烯基或取代的環(huán)烯基、雜環(huán)基或取代的雜環(huán)基、環(huán)烷基烷基或取代的環(huán)烷基烷基、環(huán)烯基烷基或取代的環(huán)烯基烷基、雜環(huán)基烷基或取代的雜環(huán)基烷基、芳基或取代的芳基、芳烷基或取代的芳烷基;R3和R3’分別獨(dú)立地為H、烷基或取代的烷基、環(huán)烷基或取代的環(huán)烷基、環(huán)烯基或取代的環(huán)烯基、雜環(huán)基或取代的雜環(huán)基、環(huán)烷基烷基或取代的環(huán)烷基烷基、環(huán)烯基烷基或取代的環(huán)烯基烷基、雜環(huán)基烷基或取代的雜環(huán)基烷基、芳基或取代的芳基、芳烷基或取代的芳烷基、鹵素、CN、羥胺、羥基酰胺、烷氧基或取代的烷氧基、氨基、NR1R2、巰基、烷硫基或取代的烷硫基;R4為H、烷基或取代的烷基、環(huán)烷基或取代的環(huán)烷基、環(huán)烯基或取代的環(huán)烯基、雜環(huán)基或取代的雜環(huán)基、環(huán)烷基烷基或取代的環(huán)烷基烷基、環(huán)烯基烷基或取代的環(huán)烯基烷基、雜環(huán)基烷基或取代的雜環(huán)基烷基、芳基或取代的芳基、芳烷基或取代的芳烷基、R1C=O、R1NHC=O、SO2OR1或SO2NR1R1’;R5為烷基或取代的烷基、環(huán)烷基或取代的環(huán)烷基、環(huán)烯基或取代的環(huán)烯基、雜環(huán)基或取代的雜環(huán)基、環(huán)烷基烷基或取代的環(huán)烷基烷基、環(huán)烯基烷基或取代的環(huán)烯基烷基、雜環(huán)基烷基或取代的雜環(huán)基烷基、芳基或取代的芳基、芳烷基或取代的芳烷基、R1C=O、R1NHC=O、SO2R1、SO2OR1或SO2NR1R1’;R7和R7’分別獨(dú)立地為H、烷基或取代的烷基、烯基或取代的烯基、環(huán)烷基或取代的環(huán)烷基、環(huán)烯基或取代的環(huán)烯基、雜環(huán)基或取代的雜環(huán)基、環(huán)烷基烷基或取代的環(huán)烷基烷基、環(huán)烯基烷基或取代的環(huán)烯基烷基、雜環(huán)基烷基或取代的雜環(huán)基烷基、芳基或取代的芳基、芳烷基或取代的芳烷基、鹵素、CN、OR1、硝基、羥胺、羥基酰胺、氨基、NHR4、NR2R5、NOR1、巰基、烷硫基或取代的烷硫基、R1C=O、R1OC=O、R1NHC=O、SO2R1、SOR1、PO3R1R1’、R1R1'NC=O、C=OSR1、SO2R1、SO2OR1或SO2NR1R1’,或者其中A1或A2含有基團(tuán)R7,而W含有基團(tuán)R7,A1或A2的所述R7基團(tuán)與W一起形成一個(gè)雜環(huán);R8為H、烷基或取代的烷基、烯基或取代的烯基、環(huán)烷基或取代的環(huán)烷基、環(huán)烯基或取代的環(huán)烯基、雜環(huán)基或取代的雜環(huán)基、環(huán)烷基烷基或取代的環(huán)烷基烷基、環(huán)烯基烷基或取代的環(huán)烯基烷基、雜環(huán)基烷基或取代的雜環(huán)基烷基、芳基或取代的芳基、芳烷基或取代的芳烷基、硝基、鹵素、CN、OR1、氨基、NHR4、NR2R5、NOR1、烷硫基或取代的烷硫基、C=OSR1、R1OC=O、R1C=O、R1NHC=O、R1R1’NC=O、SO2OR1、S=OR1、SO2R1、PO
|
摘要
|
本發(fā)明涉及稠環(huán)化合物、用這類(lèi)化合物治療核激素受體相關(guān)病癥例如癌癥和自身免疫病的方法、以及含有這類(lèi)化合物的藥用組合物。
|
國(guó)際公布
|
2002-03-28 WO2002/024702 英
|