網(wǎng)站首頁(yè)
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱(chēng)
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)藥品專(zhuān)利文獻(xiàn) > 正文:一種藤黃酸的生產(chǎn)工藝專(zhuān)利檢索:專(zhuān)利號(hào)/專(zhuān)利人/發(fā)明人
    

一種藤黃酸的生產(chǎn)工藝

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司/尤啟東;肖偉;戴翔翎;凌婭;柳于介
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1252073C  
公開(kāi)(公告)日 2006.04.19  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200410014061.X  
申請(qǐng)日期 2004.02.12  
專(zhuān)利名稱(chēng) 一種藤黃酸的生產(chǎn)工藝  
主分類(lèi)號(hào) C07D493/18(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D493/18(2006.01)I;C07D311/00(2006.01)N;C07D307/00(2006.01)N;C07D313/00(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 尤啟東;肖 偉;戴翔翎;凌 婭;柳于介  
地址 222001江蘇省連云港市新浦區(qū)海昌南路58號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 南京眾聯(lián)專(zhuān)利代理有限公司  
代理人 王彥明  
國(guó)省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 一種藤黃酸的生產(chǎn)工藝,其特征在于,其步驟如下:(1)將原料藤黃粉碎成粗粉,用8-14倍量的乙酸乙酯或氯仿或飽和正丁醇回流提取,抽濾,合并提取液,濃縮至總體積的1/4-1/12,得浸膏狀提取物;(2)浸膏狀提取物用5-8倍體積的堿性溶液萃取3-5次,分取堿水層,用6mol/L的鹽酸水溶液調(diào)PH為1-4,并用酸水3-9倍體積的乙酸乙酯或氯仿或飽和正丁醇分3次萃取酸水液,分取并合并有機(jī)溶劑層,水洗至中性,常壓濃縮至不再有有機(jī)溶劑蒸出,得藤黃酸粗提物;(3)藤黃酸粗提物用3倍量的乙醚或丙酮溶解,各加入乙醚或丙酮體積1/2-1/4倍的有機(jī)堿和沸程為60-90℃的石油醚攪拌均勻,半塞常溫放置,析晶,抽濾,析出物分別以3-10倍量的堿性溶液及蒸餾水各洗滌2-3次,干燥;(4)取上述干燥物用2-5倍量的乙醚溶解,加入1/4-3/4體積的沸程為60-90℃的石油醚或沸程為30-60℃的石油醚,水浴析晶,抽濾,以3-5倍量的乙醚-石油醚混合溶液洗滌2-3次,干燥;(5)取步驟(4)中的干燥物用1-3倍量的乙醚溶解,以1mol/L的HCL洗滌3-5次,每次用量相當(dāng)于被洗滌液的1-3倍,再用蒸餾水洗至水層中性,分取乙醚層,用無(wú)水Na2SO4干燥,抽濾,蒸去乙醚層,得樹(shù)脂狀藤黃酸,減壓抽干,得橙黃色粉末狀藤黃酸。  
摘要 本發(fā)明是一種藤黃酸的生產(chǎn)工藝。該工藝先進(jìn),用該生產(chǎn)工藝得到的藤黃酸純度高,其藤黃酸純度可達(dá)到90%以上,可以直接用于藥物制劑;本發(fā)明工藝適用于工業(yè)化生產(chǎn),成品提取成本較低,成品得率較高,可達(dá)到5%以上。  
國(guó)際公布  
...
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
皖I(lǐng)CP備06007007號(hào)
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證