| 公開(公告)號 | CN1742008A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申請(專利)號 | CN200480002737.1 |
| 申請日期 | 2004.02.12 |
| 專利名稱 | 抗菌的吲哚酮噁唑烷酮、它們的制備中間體和含有它們的藥物組合物 |
| 主分類號 | C07D413/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D413/04(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.2.24 US 60/449,734 |
| 申請(專利權(quán))人 | 法瑪西雅厄普約翰有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | T-J·鮑伊爾 |
| 地址 | 美國密執(zhí)安州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-02-12 PCT/IB2004/000466 |
| 進入國家日期 | 2005.07.25 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 劉曉東 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式I化合物式I或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中：A是結(jié)構(gòu)i、ii、iii或iv其中式iii中的虛線代表可選的雙鍵；n是0或1；X是O、S、NH、N烷基、NOH和NO烷基；Z是NHC(＝O)R1、NHC(＝S)R1、C(＝O)NHR1、C(＝O)N(H)OH、NHC(＝NCN)R1、NH-het1、O-het1、S-het1或het2；W是H、NH2、NHC1-4烷基、C1-4烷基、C2-4烯基、-(CH2)mC(＝O)C1-4烷基、OC1-4烷基、SC1-4烷基、(CH2)mC3-6環(huán)烷基、CH＝CH-芳基、CH＝CH-het1、CH2C(＝O)-芳基或CH2C(＝O)-het1，所述烷基、芳基或het可選地分別是取代的烷基、取代的芳基或取代的het；R2和R3獨立地是H或F；R4是H、Cl、F、CH3、CF3、NH2、NO2或CN；R5和R6獨立地是H、烷基、取代的烷基、-S烷基、-O烷基、烯基、取代的烯基、羥基、芳基或鹵素；R7是H、烷基、取代的烷基、環(huán)烷基、C(＝O)烷基、C(＝O)取代的烷基、芳基、烯基、取代的烯基、het、取代的het或取代的芳基；het1是C-連接的五-(5)或六-(6)元雜環(huán)，它含有1-4個選自氧、硫和氮的雜原子；het2是N-或C-連接的五-(5)或六-(6)元雜環(huán)，它含有1-4個選自氧、硫和氮的雜原子；每個m獨立地是0、1或2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供式(I)抗菌劑和它們的制備中間體。 |
| 國際公布 | 2004-09-02 WO2004/074282 英 |
