公開(公告)號(hào)
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CN1738618A
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公開(公告)日
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2006.02.22
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申請(專利)號(hào)
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CN02827926.3
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申請日期
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2002.12.06
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專利名稱
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藥物組合物及其應(yīng)用
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主分類號(hào)
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A61K31/44(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/44(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61K31/4433(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.12.6 GB 0129260.6
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申請(專利權(quán))人
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衛(wèi)材株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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T·史密斯
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國際申請
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2002-12-06 PCT/GB2002/005542
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進(jìn)入國家日期
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2004.08.06
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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劉金輝;林柏楠
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種組合物,包含:I)由下式代表的化合物、其鹽或其水合物。其中Q表示NH、O或S;R1、R2、R3、R4和R5彼此相同或不同,各自表示氫原子、鹵原子、C1-6烷基或由式-X-A代表的基團(tuán)(其中X表示單鍵、可選被取代的C1-6亞烷基、可選被取代的C2-6亞鏈烯基、可選被取代的C2-6亞炔基、-O-、-S-、-CO-、-SO-、-SO2-、-N(R6)-、-N(R7)-CO-、-CO-N(R8)-、-N(R9)-CH2-、-CH2-N(R10)-、-CH2-CO-、-CO-CH2-、-N(R11)-S(O)m-、-S(O)n-N(R12)-、-CH2-S(O)p-、-S(O)q-CH2-、-CH2-O-、-O-CH2-、-N(R13)-CO-N(R14)-或-N(R15)-CS-N(R16)-(其中R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16表示氫原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基;m、n、p和q獨(dú)立地表示整數(shù)0、1或2);A表示C3-8環(huán)烷基、C3-8環(huán)烯基、5-14元非芳族雜環(huán)基、C6-14芳族環(huán)烴基或5-14元芳族雜環(huán)基,它們可以分別被取代,只要R1、R2、R3、R4和R5中的3個(gè)基團(tuán)總是彼此相同或不同且各自表示-X-A;其余2個(gè)基團(tuán)總表示氫原子、鹵原子或C1-6烷基;和II)免疫調(diào)制藥、免疫抑制藥或抗炎藥。
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摘要
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本發(fā)明尤其涉及脫髓鞘性障礙和神經(jīng)變性疾病的治療以及用于該用途的組合物。
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國際公布
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2003-06-12 WO2003/047577 英
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